关于气相色谱法测烷烃组成及含量的问题~ 归一化法适用于样品各组分类似，并且在气谱内都出峰.样品中有不响应的成分会影响结果，因为所测得到总组分含量比实际减少了，而出峰的组分含量百分比相应增大了.
用柴油气相色谱图怎么确定正构烷烃含量您好：首先你用最简单的面积百分比法进样后是不可能得到实际的比例的！至于为什么这个一时用文字是很难和你讲清楚的。检测溶剂，最好的检测器是FID检测器，想必楼主的色谱应该也是配置检测器（氢火焰离子检测器）。这种检测器是一种破坏型的检测器，所有的有机物被通过色谱柱后到达氢火焰的地方的时候，全部被转化成碳正离子，而FID检测器正是检测碳正离子的数量进行检测的。混合溶剂中，每种溶剂单个分子碳原子的数量、溶剂的摩尔质量不同，造成最终产生的碳正离子数有所变化而终造成最后出来的数据和实际的比例相差很远。当然这些结果还要受到不同溶剂在色谱柱里面的滞留时间的影响。举个例子：楼主做溶剂的。应该有二氯甲烷和甲醇吧就拿这两种溶剂来说下吧，你按照质量比1：1配置混合溶剂，进色谱。这两种溶剂分子里面有只有一个碳原子，但是由于摩尔质量不同，相同质量的二氯甲烷的分子个数和相同质量的甲醇分子个数肯定不同，甲醇的分子个数要比二氯甲烷的分子个数多得多。当1：1的混合样品经过色谱柱到达检测器的时候二者都被分解成碳正离子，这个时候，甲醇经过检测器产生的碳正离子肯定比二氯甲烷产生的碳正离子要多，而。
怎么分离芳烃和烷烃 气相色谱法
气相色谱法测定烷烃混合物中正己烷，正庚烷，正辛烷中 ，应选择何种固定液，为什么？ 可以采用SE-30 的色谱柱，如果在不超载的情况下，进样量的大小是不会影响色谱的保留时间，但影响峰底宽度。色谱世界网站有相关的色谱图，你可以去参考下。。
饱和烃气相色谱特征是什么？ 饱和烃通过气相色谱分析确定了样品由最低碳数到最高碳数正构烷烃的范围和含量（图1—4）。在有机质的成烃演化过程中，正构烷烃的组成和含量都将不断地发生变化。因此我们可以用这些变化特征来确定有机质的成熟度。①∑C-21/∑C+22之比（也称轻烃/重烃）：将饱和烃样品分析所得各碳数峰值（一般以数面积计，也有直接采用峰高的）归一后，将C21以前各碳数百分含量总和除以C22之后各碳数百分含量总和。C-21/∑C+22可做为成熟度的指标，比值越大，成熟度越高。但在相同成熟度情况下，富含陆源类脂化合物的生油岩其比值较低。这是一个比较定性的指标，一般采用一个剖面（井）系统地分析，在生油门限附近开始明显增大。图1—4 饱和烃气相色谱原始谱图②CPI值（碳优势指数）：CPI值是由E.E.布雷提出的（1961），指在C24—C34范围内，分别取两次奇数碳数的浓度和偶数碳数的浓度总和之比的平均值。即：据E.E.布雷及E.D.伊万斯研究分析了41个近代沉积物样品（取自海洋、海湾、淡水湖、咸湖和土壤），其CPI值在2.4～5.5范围，39个原油样品CPI值为0.9～1.2，43个古代沉积物（页岩）CPI值在0.9～2.4范围，认为该比值可作为衡量成熟度的指标。根据近来的研究，当有机质进入生油门限时（R。0。
关于气相色谱法测烷烃组成及含量的问题~ 归一化法适用于样品各组分类似，并且在气谱内都出峰。样品中有不响应的成分会影响结果，因为所测得到总组分含量比实际减少了，而出峰的组分含量百分比相应增大了。
气相色谱法测定烷烃混合物中正己烷，正庚烷，正辛烷中 ，应选择何种固定液，为什么？
