病情描述：阿奇霉素吃三停四原理 阿奇霉素具有很强的抗菌后效应，也就是说阿奇霉素停药以后还会有很强的药物作用，抑制细菌的生长。所以在阿奇霉素吃3天以后建议先停4天，。
阿奇霉素功效能不能抗病毒 阿奇霉素为抗生素，抗菌谱为化脓性链球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体、沙眼衣原体等，是针对细菌感染的药物，不具有抗病毒作用的。因为该药的抗生素的后效应比较明显，所以。
进口阿奇霉素和普通阿奇霉素有什么区别？ 阿奇霉素属于新型大环内酯类抗生素，和红霉素、罗红霉素、克拉霉素属于同类。由于其对肺炎支原体等非典型病原体有抗菌活性；半衰期长，一日给药一次，用药方便；具有抗菌药物后效应（停药后，细菌在短时间也不能生长），疗程较青霉素、头孢菌素类短（通常3天或5天一疗程）；并且能够安全用于儿童，阿奇霉素为人们所熟知并广泛用于临床。阿奇霉素目前在国内品种较多，有胶囊、片剂、分散片和混悬剂，有国产的，也有进口的。到底国产的和进口的在疗效上有何差别？这涉及到药物的一致性评价（目前国家食品药品监督管理总局要求生产企业对289个品种开展临床试验），也就是两种药物的生物等效性是否相同，生物利用度无统计学差异。我在中国知网检索了阿奇霉素的生物等效性研究。结果发现45篇论文。其中2006年发表在中国药房杂志的《国产和进口阿奇霉素片在人体内的生物等效性研究》结果表明，国产与进口阿奇霉素片具有生物等效性。但2011年还是发表在中国药房的一篇文章《市售6种阿奇霉素制剂的人体生物等效性研究》结果表明，不同生产厂家的相同产品其生物利用度有较大差异[相对生物利用度最低的为(26.96±8.06)%，最高的为(92.24±15.83)%]），使用时应慎重选择。由此可见，目前。
阿奇霉素、阿米卡星、多西环素、氯霉素这些抗菌药物的作用机理有何不同？ 这几种抗菌素最终都是通过抑制细菌蛋白质合成来达到杀灭或抑制细菌的目的。只是在抑制蛋白质合成过程中，作用不同的阶段和部位。1.阿奇霉素为大环内酯类抗生素，能不可逆性地结合到细菌核糖体50s亚基上，抑制蛋白质合成。该药主要用于非典型病原体的感染，如支原体、衣原体引起的肺炎。最常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐。2.氯霉素：作用于细菌核糖体50s亚基，使肽链不能延伸，从而抑制蛋白质合成。对格兰阳性菌和格兰阴性菌都有作用，对G-菌作用较强。首选治疗伤寒、副伤寒。该药由于具有骨髓抑制作用，所以不作为常规使用。3.阿米卡星属于氨基糖苷类抗菌药物，影响细菌蛋白质合成的全过程，属于杀菌剂。阿米卡星最主要的机制是在细菌合成过程中，肽链延伸阶段，可以选择性地与30s亚基结合，导致mRNA转录错误信息，形成异常无效的蛋白质。阿米卡星特点：对肠道阴性杆菌、金葡菌、绿脓杆菌产生的钝化酶稳定，所以它可用于对其他氨基糖苷类耐药的细菌感染，也可以与β内酰胺类抗菌药物（如头孢类）联合，可以起到协同增效作用。该药耳毒性和肾毒性相对于其他氨基糖苷类（如庆大霉素、链霉素）较低。4.多西环素：属于四环素类抗菌药。该药能特异性与细菌核糖体30s亚基。
医生说的时间依赖性抗生素和浓度依赖性抗生素是什么？阿奇霉素属于哪一种？ 所谓的时间依赖性以及浓度依赖性抗生素，主要是根据药物在体内作用时间与药效之间的关系来确定的。一、时间依赖性抗菌药物：该类抗菌药物杀菌作用主要取决于血药浓度高于MIC（最低抑菌浓度）的维持时间。主要特点：血药浓度低于MIC时，无抑菌作用；血药浓度大于MIC时，杀菌作用不再随血药浓度增加而显著增强，而是与血药浓度时间依赖性抗菌素又分为短PAE（抗生素后效应）、和长PAE1.短PAE青霉素及半合成青霉素类、头孢菌素类、红霉素、克林霉素、SMZ-TMP，林可霉素类等。2.长PAE碳青霉烯类（亚胺培南等）、四环素类、阿奇霉素、克拉霉素、糖肽类（万古霉素等）给药方式：1对于短PAE的抗菌素，如青霉素类、头孢菌素类（除头孢曲松，该药半衰期长达8h，可每日一次给药，就能维持血浆药物浓度而不降低疗效）每日剂量分3-4次给药，可使血药浓度超过MIC时间达到最长。对于长PAE的：如碳青霉烯类、糖肽类虽为时间依赖性，但是给药后可以抑制给药间隙的细菌恢复生长，因此可适当延长给药间隔时间。阿奇霉素就属于长PAE的时间依赖性抗菌药物，其显著特点是半衰期长，所以可以采取一日给药一次，连续使用三天，停用四天的用法。二.“浓度依赖性”抗菌药该类药物血药峰值浓度越。
阿奇霉素为什么要吃三天停四天？
请问阿奇吊针一般打几天？ 您好！一般情况下阿奇霉素用3到5天的，但是也有用到5到7天的。阿奇霉素是我们经常使用的抗生素，其对肺炎支原体的作用在大环内酯类中作用最强，对革兰阴性菌的抗菌活性明显强于红霉素，阿奇霉素对某些细菌表现为快速杀菌作用。阿奇霉素血浆半衰期35～48h，组织半衰期68～76h，每日仅需给药一次，而且阿奇霉素有很强的抗生素后效应，停药后的有效抗菌作用甚至可维持10天。希望能帮到你。
