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羊水穿刺可以检查所有染色体的问题吗 羊水穿刺可以检查出胎儿染色体异常是...

2020-09-30知识7

超过35岁的高龄产妇,一定要做无创DNA或者羊水穿刺? 你好,超过35岁的高龄产妇,医生普遍都会建议不做唐氏筛查而直接做无创DNA或者羊水穿刺的。对于年轻的非高龄产妇,如果自身或家庭史中没有染色体异常的疾病,一般是做唐氏筛查,2次唐氏筛查都是低风险,医生就不会建议做无创DNA或者羊水穿刺了。无创DNA或者羊水穿刺只是在唐氏筛查高风险时,医生都会建议做,从而来进一步确认是否确诊。但是对于超过35岁的高龄产妇,由于高龄产妇本身就是唐氏综合征患病的高危因素,虽然唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,但35岁以上的高龄孕妇与唐氏症关系密切,年龄愈高,生出唐氏症患儿的机率也越大,而且唐氏筛查的准确不是很高,医生会建议直接做准确率更高的无创DNA或者羊水穿刺。而且无创或者羊水穿刺检查得更全面。唐氏筛查是帮助判断胎儿是否患有唐氏综合征,准确率大概在60%-70%之间。如果结果是高风险,医生会建议接着做无创DNA检测来进一步排查。无创的准确率可以达到90%以上,它是通过对孕妇抽血,检测血液里胎儿的游离DNA,从而检查胎儿13、18、21三条染色体是否有缺陷。无创最大优点就是对胎儿安全零风险。无创结果出来还是高风险,医生就建议接着做羊水穿刺。羊水穿刺准确率超过99%以上,其结果可以说是确诊的了。而且它是全面。

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唐氏筛查检查结果是高危,真的有必要做羊水穿刺吗? 胎儿的异常一般分为四个方面,其中一个方面是染色体异常。正常人类有23对染色体,如果染色体数目或者结构发生异常,都将导致蛋白质表达的异常因而出现疾病表现。有一些染色体结构异常可能没有临床表现,但染色体数目出现异常往往会有严重的影响。有些胚胎不能发育而在孕早期发生流产,而有些能够继续妊娠直至足月分娩。这样的后果更为严重影响患病的个体以及整个家庭的幸福。最常见的是唐氏综合征,也就是21三体。21三体也就是21号染色体多了一条,而有三条,所以叫三体。这些染色体异常,常表现为智力低下,生活不能自理、面容特殊、易患白血病等。除了21三体,临床能妊娠到足月出生的还有13三体和18三体。分别是13、18号染色体多一条。这些染色体异常患者出生后影响巨大,因此医学家试图在孕期做出诊断。科学研究发现,孕妇血液中某些生化指标的值和染色体异常的疾病有一定的关系,这些生化指标包括:绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎球蛋白(AFP)、PAPPA-a(妊娠性血浆蛋白a),雌三醇(E3)。因此结合孕妇的年龄、孕周、体重、以及这些项目的数值,综合评估出胎儿患有染色体异常的风险值,就是我们常说的唐氏筛查。这个筛查项目不仅仅针对唐氏综合征(21三体综合征)一个。

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羊水穿刺查哪些染色体 羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目和结构是否异常。羊水穿刺检查的染色体数目是46条,包括常染色体和性染色体;由于正常胎儿染色体的数目是46条,即23对,46条染色体中。

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老婆该不该做羊水穿刺? 很高兴能回答你的问题,我觉得你老婆应该做羊水穿刺,38岁了已经属于高龄产妇,高龄产妇并发症情况比较多,羊水穿刺可以检测到胎儿是否有畸形,染色体异常或者先天性疾病。我是做过羊水穿刺的,以下是我自己的经历,给大家分享一下。暂停 进入全屏 退出全屏 00:00 00:00 重播 请刷新试试

二胎,35周了,一定要做无创或羊水穿刺吗? 二胎,35周岁,一定要做无创或羊水穿刺吗?是的,我认为一定要进行。我是两个宝宝的妈妈,在第一胎时没有进行唐氏筛查,但是二胎时进行了无创检测,我比题主大了几岁,感觉还是很有必要的。无创DNA检测准确率高、风险较低无创DNA检测是筛查唐氏综合症的一种有效手段,只通过采集孕妇的静脉血就可以进行分析,对孕妇来说没有检测风险,准备率也会更高。各个厂家都提供了相应的保险赔付服务,说明他们对自己的产品是相当有信心的。普通唐筛的假阳性率非常高,35岁检测阳性率几乎100%,还是直接做无创来的简单。唐氏筛查的必要性唐氏综合征的发病率已经出现了下降趋势,就是因为这几年产前筛查做出的贡献。唐氏筛查作为一项常规检测项目,将唐氏儿提前进行了排除,这也是优生优育的一项措施。年龄越大,唐氏综合征的危险性越高。35周岁孕妇怀有的胎儿患唐氏综合征的风险是每380人中就有一个,比例相当高。不怕一万就怕万一,即使不谈对社会负责,至少对自己负责、对孩子负责、对家庭负责,我们也要多做一些检测。建议建议先做无创DNA,如果有问题再做羊水穿刺,毕竟羊水穿刺的检测风险还是非常高的。以上就是我的建议,如有疑问,欢迎留评讨论。

做了羊水穿刺染色体无异常说明也没有地贫吗 你好,羊水穿刺检查有很多项目的,如果当时有考虑地贫的话,一般会做,如果说当时没有考虑有地贫的话,也有可能没有检查这一项。建议咨询做羊水穿刺检查的医院,看检查啦如。

羊水穿刺能不能检查出胎儿有没有脑瘤 你好,做羊水穿刺是确定有无胎儿神经管及21三体,18三体疾患的,是染色体畸形。你说的脑瘤及其他器官畸形,需要到20到24周做四维超声才能知道。

羊水穿刺检查全部正常,还需要做大排畸吗?

#染色体检查#怀孕#高龄产妇#羊水#染色体异常

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