问题描述：问题描述：麻烦问下医生我是17。 您好最好不要要孩子此病及药物都有一定的致畸性临床上有过这方面的报道应积极治疗
羟化酶缺乏患者有哪些临床表现？ 在17a-羟化酶缺乏患者，酶缺乏阻断雄激素的合成，因此阻断男性化发育，或者导致外生殖器发育不良。青春期的患者有如下表现。原发性（或极少数继发性）闭经。高血压。低钾。
17a羟化酶缺乏症的症状 17α羟化酶缺陷导致了皮质醇和性激素合成通路阻断，ACTH分泌增多，盐皮质激素途径活性增强，皮质酮和脱氧皮质酮合成显著增加，醛固酮通常降低。主要临床表现如下：性发育。
17a羟化酶病情严重吗？
17a羟化酶是什么？ 17a羟化酶缺乏症大多是由于基因变异导致的，具有遗传性。这种病是先天性的肾上腺增生其中一种。它是染色体隐性遗传代谢病，它的发病率大约就是200万分之一。得了这种疾病的。
17a羟化酶缺乏症是什么？ y7a羟化酶缺乏症大多是由于基因变异导致的，具有遗传性。这种病是先天性的肾上腺增生其中一种。她是染色体隐性遗传代谢病，它的发病率大约就是200万分之一。得了这种疾病的。
17a羟化酶缺陷症基因检测结果为阳性是怎么意？ 如果是17a-羟化酶缺陷症，还会有高血压、低血钾。治疗上还应该有地塞米松和降压药。请确认给你的诊断是否正确。建议你提供外院检查的所有数据
