国家和省级药品监督管理部门对于一次性使用无菌医疗器械监督 检查的职责是什么？ 国务院药品监督管理部门负责编制全国一次性使用无菌医疗器械的抽查计划，并组织 实施。省级药品监督管理部门负责编制本辖区一次性使用无菌医疗器械的抽查计划，报国 务院。
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法的基本信息 局 长 郑莜萸二○年十月十三日一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)<；img src=\"https：//pic.wenwen.soso.com/p/20180602/20180602212343-68277991。
什么是一次性使用无菌医疗器械？ 《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行)》所称一次性使用无菌医疗器械（以 下简称无菌器械）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器 械。。
生产一次性使用无菌医疗器械应严格执行国家药品监督管理部门 颁布的什么规定？ 生产一次性使用无菌医疗器械应执行国家药品监督管理部门颁布的《无菌医疗器具生 产管理规范》及一次性使用无菌医疗器械的《生产实施细则》。
《一次性使用医疗器械监督
对于生产企业
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行)》的主要内容包拎 哪些？ 《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行)》规范了一次性使用无菌医疗器械 生产的监督管理、经营的监督管理、使用的监督、无菌器械的监督检查的要求和罚则。
