如何判断一个反应是自由基加成反应还是亲电加成反应？ 判断一个反应是自由基加成反应还是亲电加成反应，应根据反应条件.若在自由基引发条件下，比如在过氧化物存在下，就会发生自由基加成反应，若在一般条件下就发生亲电加成.
如何判断自由基加成或取代
为什么烯烃双键碳原子上连接烷基越多，烯烃越稳定，亲电加成反应的速率越快？
环烷烃的性质和作用 环烷烃的化学性质 Chemical Properties of Cycloalkanes 大环烷烃的化学性质与烷烃相似，在一般情况下，不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应.小环烷烃分子不稳定，容易发生开环进行加成反应.但随着环的增大，其反应性能逐渐减弱.(1)取代反应（substitution reaction）.在光或热的引发下，发生自由基取代反应.例如：(2)氧化反应(oxidation reaction).常温下，环烷烃与一般氧化剂（如高锰酸钾溶液、臭氧等）不起作用，即使是环丙烷也是如此.若在加热下用强氧化剂或在催化剂作用下用空气氧化，环烷烃也可以发生氧化反应.例如：己二酸是合成尼龙的原料.(3)加成反应(addition reaction).环烷烃发生加成反应时环破裂，故也称为开环加成反应.环丙烷、环丁烷容易开环发生加成反应，而环戊烷以上的环烷烃开环比较困难.a.加氢.环烷烃在催化剂作用下与氢作用，可以开环与两个氢原子结合生成烷烃.从反应条件可以看出，小环较易开环发生加成反应，而环戊烷则较稳定，需要强烈的条件才能开环加成.高级环烷烃加氢则更为困难.b.加卤素.环丙烷在常温下与溴发生加成反应，生成1，3-二溴丙烷.在加热条件下，环丁烷与溴发生加成反应，生成1，4-二溴丁烷；五员环或更大的环烷烃则发生取代反应.c.加卤化氢.环丙烷和连有。
求烯烃炔烃二烯烃加成反应规律 高中阶段：H加在含H多的2113C上，其余部分加在含H少的5261C上。H2O+CH3CH=CH2->；CH3CH(OH)CH3HBr+CH3CH=CH2->；CH3CHBrCH3就可以了但是，更4102准确的是：正电1653荷部分加在含H多的C上，负电荷部分加在含H少的C上。这么理解吧，把要加的东西分成两份，一份带正电荷，一份带负电荷，当加成的时候，不饱和C原子也会有电荷的差异，而加成时满足异性组合，所以含H少的C原子，负电荷少，所以相对较正，就加上带负电荷的。含H多的C原子，负电荷多，就加上带正电荷的。所以，BH3+CH3CH=CH2->；CH3CH2CH2BH2看上去，这个加成似乎违反了高中的规律，但是恰恰遵守了基本规律，因为在BH3中，带负电荷的是H，带正电荷的是BH2而高中之所以可以那样说的原因是因为高中遇到的化合物中H几乎都是+1价，带正电荷。以上，就是马氏规则，但是马氏规则只是对应于烯烃、炔烃的亲电加成。而还有一种加成，是在过氧化物存在下的自由基加成，遵循的就是反马氏规则，刚好与马氏规则相反。所以，综上所述，判断加成产物的时候：先看条件，有没有出现过氧化物，若没有，就是马氏规则，即负加在正上，正加在负上。若条件中出现过氧化物，如H2O2、Na2O2等等，就是反马氏规则。
自由基加成反应 亲电加成反应各是什么？有什么区别，什么共同？ 自由基取代反应是一类重要的和常见的自由基转移反应，主要是指烷氧基、烷基、苯基、过氧自由基以及卤原子的夺氢反应.现以烷烃的卤代反应为例，说明自由基取代反应的历程.亲电加成反应是烯烃的加成反应，是派电子与实际.
为什么烯烃与溴加成只能和溴水反应而不可以是液溴？
求烯烃炔烃二烯烃加成反应规律 高中阶段：H加在含H多的C上，其余部分加在含H少的C上.H2O+CH3CH=CH2->；CH3CH(OH)CH3HBr+CH3CH=CH2->；CH3CHBrCH3就可以了但是，更准确的是：正电荷部分加在含H多的C上，负电荷部分加在含H少的C上.这么理解吧，把要加的东西分成两份，一份带正电荷，一份带负电荷，当加成的时候，不饱和C原子也会有电荷的差异，而加成时满足异性组合，所以含H少的C原子，负电荷少，所以相对较正，就加上带负电荷的.含H多的C原子，负电荷多，就加上带正电荷的.所以，BH3+CH3CH=CH2->；CH3CH2CH2BH2看上去，这个加成似乎违反了高中的规律，但是恰恰遵守了基本规律，因为在BH3中，带负电荷的是H，带正电荷的是BH2而高中之所以可以那样说的原因是因为高中遇到的化合物中H几乎都是+1价，带正电荷.以上，就是马氏规则，但是马氏规则只是对应于烯烃、炔烃的亲电加成.而还有一种加成，是在过氧化物存在下的自由基加成，遵循的就是反马氏规则，刚好与马氏规则相反.所以，综上所述，判断加成产物的时候：先看条件，有没有出现过氧化物，若没有，就是马氏规则，即负加在正上，正加在负上.若条件中出现过氧化物，如H2O2、Na2O2等等，就是反马氏规则.
有哪些反应主要是遵循反马氏规则 烯烃反马一共三种原理：一、自由基反应：由于自由基反应中叔碳等自由基中间体更稳定，所以往往高度的碳形成自由基而使最终产物反马氏规则。Br·+CH3CH=CH3—CH3CH·—CH2Br。
马尔可夫尼可夫规则 在有机化学中，马氏2113规则（也称作马尔科夫尼5261科夫规则，Markovnikov规则或4102Markownikoff规则）是一个基于扎伊采夫规则的区域选1653择性经验规则，其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。简介马尔科夫尼科夫规则（Markovnikov Rule）简称“马氏规则”。它是指有机反应中的一条规律。1870年由马尔科夫尼科夫发现。马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或三键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。例如，在卤化氢对异丁烯的加成反应中，HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上，形成叔卤代物：马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择，可以用电子效应来阐明。带正电荷部分的Y首先进攻双键，它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端，同时所生成的碳正离子一端带有取代基：由于烷基的超共轭稳定作用，有利于正电荷的分散，结构式a比b稳定，是加成反应的主要方向。。
