烯烃最重要的化学反应是什么反应？
单烯烃和HOCl加成的产物是什么？
烯烃和氢卤酸加成为什么要在醚的环境下？ 不要听人胡说.烯烃+HX当然是碳正离子机理，不过在醚环境下不知道你是哪里看的，对于某些碳正离子，可以接受醚的孤对电子配位而变得稳定，易于形成，并不是这类加成反应都要用醚做溶剂.
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应。
烯烃与卤素的加成反应机理属于什么加成反应 属于“亲电加成反应”亲电加成反应的简介：是不饱和键的加成反应，是π电子与试剂作用的结果。π键较弱，π电子受核 的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给。
南京理工大学材料科学与工程专业近三年考研有哪些值得注意的地方？ 1、参考书：《有机化学》高鸿宾 近三年无变化。2、招生人数：材料学招生人数：65人左右 近三年变化：趋…
什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
介绍一下烯烃与NBS的反应 NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或。
