能与氢化铝锂反应的物质有哪些 1、氢化铝锂具有很强的氢转移2113能力，能够将醛、酮5261、酯、内酯、羧酸、酸4102酐和环氧化物还1653原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。此外，氢化铝锂超强的还原能力使得可以作用于其它官能团，如将卤代烷烃还原为烷烃。该类反应中，卤代物的活性从大到小依次是碘代物、溴代物和氯代物。通常氢化铝锂对醚类化合物无反应活性，但也有例外，如将原酸衍生物高产率地转换为缩醛。2、氢化铝锂能够对烯烃发生氢铝化反应，得到Al-C 键中间体，进而能够与其它亲电试剂如卤代物反应。该类反应通常需要加入路易斯酸如四氯化钛或氯化镍，才能获得较好的反应活性。同样，氢化铝锂也能对炔烃发生氢铝化反应，得到sp2-C-Al键中间体，进而与质子、溴和碘正离子反应得到相应的官能化烯烃产物。当烯烃或炔烃底物含有邻位羟基时，氢化铝锂能够单独诱导实现氢铝化反应。这是因为铝有很强的亲氧性，在反应中能够形成稳定的铝-氧键成环状中间体，从而利于氢转移反应的发生。扩展资料氢化铝锂是白色固体，但工业品由于含有杂质，通常为灰色粉末。氢化铝锂可以通过从乙醚中重新结晶来提纯，若进行大规模的提纯可以使用索式提取器。一般来说，不纯的灰色。
有机化学中氢化铝锂与羧酸的反应机理 氢化铝锂的还原性来自其提供负氢离子的能力，在对羧酸的还原反应中，氢化铝锂首先对羧酸羰基进行加成形成四面体中间体，中间体不稳定离去一个氢氧根离子形成醛.相比于羧酸，醛的反应活性更高，进一步发生加成，形成稳定的.
硼氢化钠为什么能还原羧酸，机理是什么？与氢化铝锂机理之间的区别 机理是BH4(-)进攻羧基碳，而氢化铝锂是氢负离子进攻。
羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗，还有………… 羧酸很难被一般的还原剂或催化剂还原，但用氢化铝锂与二硼烷等试机能顺利地把羧酸还原成伯醇。二硼烷可以在碳碳双键，酮基，氰基，酯基，酰氯基，硝基，砜基等存在时首先还原羧基。
羧基COOH- 中的C=O能否和 氢化铝锂反应生成-CH2OH 可以，但一个C上有两个OH时会脱水变回C=O，但最终会再被还原变为-CH2OH.
