动物细胞培养的基本过程 取动物2113胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料5261剪碎，并用胰蛋白酶4102（或用胶原蛋白酶1653）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理。再配成一定浓度的细胞悬浮液。另外，原代培养就是从机体取出后立即进行的细胞、组织培养。当细胞从动植物中生长迁移出来，形成生长晕并增大以后，科学家接着进行传代培养，即将原代培养细胞分成若干份，接种到若干份培养基中，使其继续生长、增殖。通过一定的选择或纯化方法，从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质。培养条件：1、无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。2、营养物质：无机物（无机盐、微量元素等），有机物（糖、氨基酸、促生长因子等）。3、血清和血浆。(提供细胞生长必须的营养成份)4、温度和pH。（36.5±0.5℃，7.2～7.4）5、。
动物细胞大规模培养有哪几种生物反应器 以下为网上找的一些资料，可以下，有很多这方面的资料。在过去几十年来，动物细胞大规模培养技术经有了很大发展，从使用转瓶(roller bottle)、CellCube等贴壁细胞培养，发展为生物反应器（Bioreactor）进行大规模细胞培养。自70年代以来，细胞培养用生物反应器有很大的发展，种类越来越多，规模越来越大，较常见的细胞培养生物反应器有空气提升反应器，中空纤维管反应器，无泡搅拌反应器及篮式生物反应器等。八十年代以来，人们逐渐开始以生物反应器培养代替鼠腹水的方法获得单克隆抗体。现在，由于动物细胞培养技术在规模和可靠性方面都不断发展，且从中得到的蛋白质也被证明是安全有效的，因此人们对动物细胞培养的态度已经发生了改变。许多人用和兽用的重要蛋白质药物和疫苗，尤其是那些相对较大、较复杂或糖基化（glycosylated）的蛋白质来说，动物细胞培养是首选的生产方式。60年代初，英国AVRI研究所在贴壁细胞系BHK21中将口蹄疫病毒培养成功后，从最初的200ml和800ml玻璃容器开始，很快就放大到30L和100L不锈钢罐的培养规模。使用的是基于Eagle's配方的培养基，补充5%成年牛血清和蛋白胨。1967年以后，Wellcome（现为Cooper动物保健）集团分布于欧洲、。
动物细胞反应器应具有哪些基本要求？有哪些类型？特点是什么？ 能严格实现无菌控制、能稳定控制温度和pH、有一定的空液比或通气能力、可进行培养基混合、便于接种操作和产物收获，有悬浮培养型、贴壁培养型、微载体培养型、微囊培养型等，悬浮培养型是指让动物细胞呈单个的悬浮生长和分裂的培养方式；贴壁培养是指让动物细胞贴在容器内壁进行生长的繁殖的培养方式；微载体培养是指让动物细胞贴在悬浮的载体表面生长和繁殖进行培养；微囊培养型是指让动物细胞被包裹在微囊中生长和繁殖进行培养.
有关动物细胞培养，下列叙述正确的是（ ） A．获得大量癌细胞不需要传代培养 B．。 B
动物细胞大规模培养的方法有哪些 动物细胞大规模培养常用方法 根据动物细胞的类型，可采用贴壁培养、悬浮培养和固定化培养等三种培养方法进行大规模培养。一、动物细胞生长特性及培养温度 1、细胞生长缓慢。
动物细胞培养的常用培养基类型有哪些？各有何特点和用途 动物细胞的培养基的种类和组成 分3类：⒈天然培养基 ⒉合成培养基 ⒊无血清培养基天然培养基：天然培养基主要取自动物体液或从动物组织分离提取。其优点7a64e4b893e5b19e31333361303736是营养成分丰富，培养效果良好，缺点是成分复杂，来源受限。天然培养基/液的种类很多，包括生物性液体（如血清）；组织浸液（如胚胎浸液）；凝固剂（如血浆）等。如：胎牛血清合成培养基：合成培养基（synthetic medium），又称为组合培养基，是通过顺序加入准确称量的高纯度化学试剂与蒸馏水配制而成的，其所含的成分（包括微量元素在内）以及他们的量都是确切可知的。合成培养基一般用于实验室中进行的营养、代谢、遗传、鉴定和生物测定等定量要求较高的研究。比如：1640、DMEM无血清培养基：无血清培养基和试剂被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊椎动物细胞以制备单克隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无血清培养基含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质和清蛋白，纤维蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同的功能，如提供细胞贴壁所需的基质，抗生物反应器剪切力，作为脂质和其他生长分化因子的载体等。比如：间。
试述动物细胞固定化培养的原理和方法。1.固定化培养方法 在动物细胞培养中，培养细胞的目的不仅仅要求催化活细胞培养中，培养细胞的目的不仅仅要求催化活力，更重要的是利用。
针对微生物培养、动物细胞培养、植物细胞培养这三种细胞培养，请问如何选择相应的生物反应器？ 你的问题问的有歧义，生物反应器常用于基因工程，是体外生物反应装置，比如让羊的乳汁中具有我们所需要的蛋白质，那么就将特定基因导入羊的基因组，如果能在乳腺细胞中成功表达，那么这只羊叫做“乳腺反应器”。在细胞工程中似乎没有这种说法。可能是我知识有限，请你也在看看。呵呵再有问题再联系
动物细胞培养需要哪些条件 微生物、动物、植物细胞培养的异同点如下：不同点：首先在培养基上，微生物是固体、半固体培养基都有，成分主要是水、无机盐、生长因子、碳源、氮源等.如果是病毒的话要用细菌进行培养；动物的话用天然培养基加生长因子比较好，一般是液体培养基，成分主要是水、葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清；而植物培养基用合成培养基就可以了，一般是固体培养基，成分主要是矿质元素、蔗糖、纤维素、植物激素、有机添加剂.其次是各自培养的原理上的不同，微生物细胞培养的原理是微生物细胞的增殖，动物细胞培养的原理是细胞的增殖，植物细胞培养原理是细胞的全能性.最后，微生物细胞培养主要是获得其代谢产物或次级代谢产物或得到细胞本身；植物细胞培养是获得新个体或细胞产品，应用与快速繁殖试管苗、细胞产品、人工种子、转基因植物的培育等.动物细胞培养是获得大量新生细胞或细胞产品，应用是获得细胞的产物或细胞等.另外，动物细胞分散用到的是胰蛋白酶，植物是纤维素酶等.相同点：两者都需要培养基、都需要无菌操作，防止染菌、培养时候都需要适当的温度等条件.综上所述见下表：微生物 动物细胞 植物细胞大小（um）1~10 10~100 10~100悬浮生长 可以 多数细胞需附着表面才能生长 。
求动物细胞大规模培养技术？？ 通过大规模体外培养技术培养哺乳类动物细胞是生产生物制品的有效方法。20世界60-70年代，就已创立了可用于大规模培养动物细胞的微载体培养系统和中空纤维细胞培养技术。。
