基因中碱基对的增添缺失替换都叫基因突变吗？ 基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因突变（gene mutation）是。
DNA分子中发生碱基对的替换，增添和缺失就一定发生基因突变吗？
基因突变中碱基对的替换是一定不会使基因长度变化吗？ A、DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位置是在非基因片段，则不会使基因结构改变，不属于基因突变，A错误；B、基因突变产生的等位基因在减数分裂时遵循基因的分离定律，B错误；C、自然状态下，基因突变的频率很低，但如种群的数量大，则一个种群中突变的基因数量会较多，C错误；D、吸烟致癌与某些化学物质如尼古丁等导致基因突变有关，D正确．故选：D．
染色体易位与基因中碱基对发生了替换 区别 首先，如果按照2113你们课本上的5261要求，染色体异位是指两段染色体之间发4102生了位置交1653换。突变单位是染色体片段。而碱基对替换对象一般是一个或多个（一般不多于10个）碱基对，就是我们所说的点突变。其次，从机制方面进行解释，染色体易位是染色体间的蛋白结构改变或者收到外源致突变因素影响，是涉及到DNA双螺旋结构的突变形式。而碱基对突变是外源致突变因素引起的化学反应
基因中碱基对的增添缺失替换都叫基因突变吗 佳学基因告诉你，根据基因突变的的定义，碱基对的增添缺失替换都是叫基因突变的。
基因中碱基对的增添缺失替换都叫基因突变吗？ 如果是碱基对的插入（insert）、缺失（deletion）（前二者合称indel）是较为严重的突变，因为会造成移码突变（frameshift），会导致插入或缺失位点后的所有碱基顺序错位，因此此后氨基酸排布会完全错乱，从而导致整个蛋白质失去功能。而替换（substitution）带来的影响一般较小，如果替换后三联体密码子翻译出来的氨基酸和原来的一样（因为密码子具有简并性），那就没什么不同；而如果氨基酸发生了变化也仅仅是这一位点的氨基酸发生变化，不影响之后的氨基酸排序，所以影响也不会很大（但也不排除诸如镰刀形贫血病这样的单点突变造成的严重后果。
基因突变是指基因中碱基对的增添，缺失或替换 可是B选项错哪了 基因中一个碱基对2113发生改变（替换）是5261基因突变的一种。而基4102因突变就像你说的包涵碱基对的增1653添，缺失或替换。这道题有点考逻辑思维，用高中数学的数集思想来讲。基因中一个碱基对发生改变（替换）包含于基因突变。但基因突变等于碱基对的增添，缺失或替换。而其中的替换显然不能等于基因突变。所以B错了。而反过来说：基因中的一个碱基对发生改变是基因突变就对了。有点像大集合、小集合的关系。（表喷，谢谢）
DNA中碱基对的替换会改变基因的结构 为什么对？只是变了但是结构怎么 我们说的“基因的结构”指的是基因内部碱基对的排列顺序，所以碱基对的替换就是改变基因的结构。
