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基团正负电性的判断 如何判断进攻试剂是富电子还是缺电子?

2020-09-30知识2

怎么判断一个基团是否为吸电子基团或给电子基团? -F,-OH-NH?是HF,H?O,NH?失去质子后得到的,对应的离子是负价因此是给电子基。NO?,-COOH,-COR等是HONO?,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离子是正价因此是吸电子基。其实把取代基看成是离子,再判断这个离子是正价还是负价就知道是吸电子还是给电子了。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度降低的基团;反之,苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。给电子基团是当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度升高的基团;反之,苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是给电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。扩展资料:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。如:甲基。用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷。甲烷是一个分子,呈电中性。而氢原子电负性很小,与其他基团结合时通常显正电性,故甲基就应该显负电性,为供电基团。再如:。

基团正负电性的判断 如何判断进攻试剂是富电子还是缺电子?

如何判断进攻试剂是富电子还是缺电子? 记住下面常见的基团就可以了.强给电子基团,即富电子基团,如:氨基、羟基、烷氧基中等给电子基团如:酯基、氨酰基弱给电子基团如:胺醛基、苯基、烷基而吸电子基团,即缺电子基团,有:酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基 等

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如何判断电场力做功的正负?首先,先看该电荷的电性,是正还是负.接下来,判断该电荷受力的方向.如果有电场线可以利用上当然好,电场线方向就是正电荷的受力方向,与电场线方向。

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怎样判断一个基团是吸电子基还是给电子基? 判断法如下2113:1.供电子基:对外表5261现负电场的基团。吸电子基:对外表现正电4102场的基团,看化合价,-价就是吸电子基1653,+价供电子基。电负性强的是吸电子基。电负性弱的是推电子基。2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。扩展资料:举例如下:如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团。作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如:氢基;氨基;偶氮基;自由基基团通常是指原子团,它包含有机物结构中所有的“官能团”。一般是指组成分子的原子集团,包括各种官能团和以游离状态存在的游离基(或称自由基)。含有孤立电子对原子,并可与共扼体系产生共规的取代基。在共扼体系,卜引入给电子基。可使取代基的孤立电子对向I}}}体系转移,引起体系电子云密度增高。如一}F-I,-C)R,-。

如何判断基团是极性还是非极性? 简单而言:两个相同元素的非金属原子所组成的单质为非极性基团,通常以一个活泼金属和一个非金属组成的化合物为极性基团.超具体如下(需要一些高考化学知识了)对于化合价质的特征的认识,表现为对在化合价本质的揭示.19世纪末,发现了电子,20世纪,逐步建立起原于结构理论,这就为揭示化合价的本质奠定了理论基础.1904年,阿培格(R·Abegg)提出,每种元素可以有一个正常价和一个相反符号的反常价,任何一种元素正常价和反常价的最高价数的绝对值总和等于8.特鲁多(Trude)进一步提出,阿培格提出的元素的正价数(无论是正常价还是反常价)等于一个原子可以给出的电子数目,负价数(包括正常价和反常价)等于一个原子可以接受的电子数目,从而将正价和负价的形成与给出和得到电子联系起来.1916年,柯塞尔(W·Kossel)发展了特鲁多的思想,他认为当原了失去或获得电子以后,形成与惰性气体原子相似的电子结构,从而可以形成稳定离子.一般地说,金属原子外层电子少于4,易失去电子,形成正离子;非金属原子外层电子多于4,易得到电子,形成负离子.正、负离子间发生静电引力,由此结合成化合物.这样,正、负离子间静电库仑引力就是离子之间形成的化合价的本质.换句话说,过去在离子型化合物中原子。

#氢原子#电子#羟基#电负性#化合价

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