非选择性cox-2 抑制剂有哪些 非选择性cox-2抑制剂有哪些：COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。
COX-2选择性抑制剂类的药物主要有哪些？ 尼美舒利(nimesulide)和美络昔康2113(meloxicam)是近年新上市的nsaids，据文献［52612-6］报道它们对cox-2具有较高4102的选择性。为考察它们的1653疗效和安全性，我们比较了尼美舒利和美络昔康对类风湿关节炎(rheumatoidarthritis，ra)和骨关节炎(osteoarthritis，oa)的疗效和副反应。文献：2，tavaresia，bishaipm，bennetta.activityofnimesulideonconstitutiveandinduciblecyclooxygenases.arzneimittelforschung，1995，45：1093-1095.3，famaeyjp.invitroandinvivopharmacologicalevidenceofselectivecyclooxygenase-2inhibitionbynimesulide：anoverview.inflammres，1997，46：437-446.4，churchilll，grahamag，shihck，etal.selectiveinhibitionofhumancyclo-oxygenase-2bymeloxicam.inflammopharmacol，1996，4：125-135.5，nobles，balfourja.meloxicam.drugs，1996，51：424-430.6，patrignanip，panaramr，sciullimg，etal.differentialinhibitionofhumanprostaglandinendoperoxidesynthase-1and2bynonsteroidalantiinflammatorydrugs.jphysiolpharmacol，1997，48：623-631.希望对你有帮助
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）.其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用.但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂.COX-1是体内固有的，具有保护胃肠黏膜，促进血小板聚集，调节外周血管阻力和调节肾血流量分布等作用.COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生.它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应.通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-1有关.因此，出现了COX-2选择性抑制剂.如尼美舒利，塞利西布等.既然抑制COX-1有众多不良反应，怎么会有选择性抑制COX-1的药品呢？小女子才疏学浅，如有不对之处，还请指出.
属于非选择性cox2抑制剂有哪些？ 属于非选择性cox2抑制剂有：1.塞来昔布。2.尼美舒利。非选择性cox2抑制剂一般治疗清热解毒有一定的效果，而且对抗炎也是有一定的效果的。出现了风湿病或者是出现了类风湿。
何为COX2选择性抑制剂，其特点是什么？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-2有关。因此，出现了COX-2选择性抑制剂。如尼美舒利，塞利西布等。其能选择性的结合COX2受体.
COX-2选择性抑制剂类的药物主要有哪些？ 尼美舒利(nimesulide)和美络昔康(me loxicam)是近年新上市的NSAIDs，据文献［2-6］报道它们对COX-2具有较高的选择性。为考察它们的疗效和安全性，我们比较了尼美舒利和美络。
COX-2选择性抑制剂Celecoxib的使用说明？ 产品描述：Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。体外研究：在体外，Celecoxib有效选择性抑制COX-2，IC50为40 nM，而作用于COX-1时，IC50为15 μM。[1]Celecoxib 作用于鼻咽癌(NPC)细胞系，包括 HNE1和CNE1-LMP1，具有抗增殖效果，IC50分别为32.86 μM 和 61.31 μM。体内研究：在体内，Celecoxib 具有有效的口服抗炎活性。Celecoxib 降低卡拉胶水肿检测中的急性炎症，也降低佐剂性关节炎模型中的慢性炎症，ED50分别为7.1 mg/kg和 0.37 mg/kg/day。此外，Celecoxib作用于Hargreaves 痛模型，也具有镇痛活性，ED50为34.5 mg/kg。此外，Celecoxib 按200 mg/kg剂量处理大鼠，不会产生急性GI毒性，每天按600 mg/kg剂量处理大鼠，持续10天以上，不会产生GI毒性。13.5 Gy 局部胸部照射(LTI)142天(范围为 94-155 天)后，Celecoxib 作用于C3Hf/KamLaw 雌性小鼠模型，提高105天的平均寿命(范围为79-145 天)。
