常染色体显性遗传的五种类型中，哪种类型会出现隔代遗传 根据显性性状的表现特点，常染色体显性遗传分为：完全显zhidao性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型完全显性：指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型.不完全显性：指专杂合子的表型介于纯合显性和纯合隐性之间，也称半显性.不规则显性：指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状，可在系谱中出现隔代遗传现象.共显性：指一对等位基因之间，没有显性和隐性属的区别，在杂合状态下，两种基因的作用同时完全表现.延迟显性：指某些带有显性基因（如显性致病基因）的杂合体，并非在出生后即表现相应性状或症状，而是发育到一定年龄时，该基因的作用才表现出来.
什么是显性，隐性和共显性遗传模型 显性就是可以显现出来的基因，隐形就是不一定显现出来的基因
什么从性遗传？什么是限性遗传？
什么从性遗传？什么是限性遗传？ 从性遗传又称性控遗传。一2113般是指常染色体上的基5261因，由于4102性别的差异而表现出男女性分1653布比例上或表现程度上的差别。例如原发性血色病是一种常染色体显性遗传病，本病是由于铁质在各器官广泛沉积造成器官损害所致。但患者大多数为男性，究其原因主要是由于女性月经、流产、妊娠等经常失血以致铁质丢失较多，减轻了铁质的沉积，故不易表现症状。又如遗传性斑秃是一种以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发，一般从35岁左右开始。男性显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。男性杂合子(Bb)会出现早秃；而女性杂合子(Bb)不出现早秃，只有纯合子(BB)才出现早秃。从大量系谱分析表明，本病为常染色体显性遗传病(连续数代表现，男女均可患病，并且可以男传男)。这种性别差异可能是由于性激素等的影响，使得女性杂合子不易表现，而女性纯合子才得以表现，即女性外显率低于男性，故男女性比率表现为男多于女。属于这类疾病的还有：遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、痛风等。也有些从性遗传病表现为女多于男，如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。限性遗传一般是指常染色体上的基因，不管其性质是显性的还是隐性的，。
常隐 性隐 常显 性显 的遗传病请一一讲出有什么 你说的其实就是单基因遗传病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6500多种，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可。
