什么样的碳正离子稳定：带正电的碳离子上取代基越多，正电荷越是分散，越稳定。书上没有明确说明二者的稳定性，但考虑到苯环是供电子基团，所以我认为与三个苯环相连的碳正。
离域键一定是π键吗？？ 求解？离域键都是π键吗 先吐槽一下楼上sigma delta不分. 不。应该说完全不是。首先说到离域键就默认使用了VB理论，因为MO认为所有电子都是离域的，讨论离域与否纯属多余。。
有机化学里的反马氏规则怎么理解？ 不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。两种情况反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及。
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
为什么很少有钠离子电池？ 虽然比能量低但很容易得到呀 基本上钠离子电池就是锂离子电池的换代版。80年代钠离子电池和锂离子电池其实是同期发展的，但是由于锂离子电池的性能实在是完爆钠离子电池，。
化学元素周期表怎么读？qīng 氦 haì 锂 lǐ 铍 pí 硼 péng 碳 tàn 氮 dàn 氧 yǎng 氟 fú 氖 naǐ（音标太难弄了，我把音标的第几声都后标了）钠 na4 镁 mei3 铝 lv。
推电子基团有哪些？ 个人认为：电子效应是依据原子或基团之间的电负性巨细来判别，电负性大的对电负性小基团产生的效应就是吸电子，反过来就是推电子。共轭是有双键，三键，苯环等电子在气结构上能够活动，有π－π共轭，p-π共轭，σ-π超共轭，推和吸主要是跟电负性来判别的。常见元素的电负性：氢 2.1 锂1.0 铍 1.57 硼 2.04 碳 2.55 氮 3.04 氧 3.44 氟 4.0 钠 0.93 镁 1.31 铝 1.61 硅 1.90 磷 2.19 硫 2.58 氯 3.16 溴 2.96 碘 2.66卤原子的电负性大，是强吸电子基团，由于卤原子未共用电子对与苯环构成p-pi共轭的给电子效应不足以抵消其吸电子的诱导效应所引起的影响，所以总的结果就是使苯环钝化。关于卤代苯要记住：生动性是受较强的诱导效应操控，二定位效应则受共轭效应操控。关于卤代苯为何是邻对位替代的问题，可用共振理论来解说：由卤代苯加成亲电试剂到终究得到反响产品中间有两个过渡态：pi-络合物 sigma-络合物，这两者之间的转化是反响的决速步骤，对推电子基团EDG而言，间位替代构成的碳正离子中间体稳定性最差，因此活化能最高，反响最慢；对吸电子基团EWG而言，间位替代构成的碳正离子中间体稳定性最高，因此活化能最低，反响最快。这些共振图能够自己画出来，一看就理解。。
高温下，碳的还原性比硅强，对吗？ 在高三2113的化学书里面有解释（勒沙特列5261原理）可逆反应总会在某个4102浓度比例下达到平衡状态而假如其中的1653一种物质持续地脱离反应体系平衡就会被打破反应就会一直朝着生成前述的脱离体系的那种物质的方向进行你所提的这个反应，因为生成的一氧化碳是气体，不断地从反应体系中脱离，所以导致这种物质的浓度非常低，反应就一直朝着生成一氧化碳的方向进行。另外，硅的还原性比碳强，只是反应进行方向的其中一个标度，但不是唯一的标度，更换条件、调整比例常常能得到不同的结果。比如说我们都知道锌能够置换溶液中的铜离子，但是假如通上远大于其反应原电势的反向直流电源，就可以使铜溶解到溶液里面。
