羟醛缩合的其他反应 具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。交叉羟醛缩合：在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。克莱森-斯密特缩合：（Claisen-Schmidt）芳香醛与含有α-氢原子。
甲醛与丙醛在碱性条件下缩合的化学方程式是什么 在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.你的答案如下：HCHO+CH3CH2CHO→HOCH2CH(CH3)CHO
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物 这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。1，乙醛 α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成： ch3-ch2-ch(oh)ch2cho (3—羟基—1—戊醛） 但是β—羟基醛受热易脱水，。
2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛，哪些可以进行羟醛缩合反，哪些可以进行康你查罗反应 能够进行羟醛缩合反应的酮或者醛，必须在羰基的α-位置至少有一个H.而2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛的羰基α-位置没有H，因此都不能发生羟醛缩合反应.2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛 在NaOH 或者KOH，RONa作用下，可以发生康尼查罗反应，生成对应的羧酸和醇.
醛分子在稀碱溶液存在下，可发生羟醛缩合反应，生成羟基醛，如： 答案：① CH3CHO②③解析：用逆推法可知，产物中的双键，可以由醇发生消去反应得到，而该醇可以由和CH3CHO发生羟醛缩合反应得到；乙醛和丙醛可以发生自身之间的羟醛缩合反应，也可以在相互之间发生羟醛缩合反应，得到4种产物．分别是
甲醛与丙醛羟醛缩合产物 就是有一个要提供碳负离子，这个环境是在碱性条件下，HCOH+CH3CH2COH=HOOCCH(CH3)COH（相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负，去进攻甲醛的羰基）
