琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…
提取出的植物DNA有拖尾现象是怎么回事 电泳液陈旧 点样飘样都有可能
细胞基因组影响pcr造成拖尾吗 拖尾在生物百专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1，引物设计度不佳，造成了拖知尾现象。2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾道。3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾专。4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。5，退火温度不属合适，造成了拖尾。这些都可能造成拖尾，请认真分析
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
关于genomic DNA电泳拖尾现象 图2是样品有少量降解，并且有RNA污染的.你的顶端有清晰条带说明降解较少，底端较亮说明RNA污染严重.你说一共有800ug，指的是你提的DNA吗，那么你是如何定量的，还有，你的样品是用来干什么用的.可以用RNase消化RNA，纯化方面，柱纯化一个柱子的最大量为10ug，很麻烦；磁珠纯化要纯化800ugDNA也需要很多磁珠，不过比较好操作.
全因组DNA跑胶看不见条带 能做PCR吗
如何知道某一基因PCR扩增跑胶后条带的位置？我用的是3xTG小鼠，鉴定其中的APP，PS1，Tau三个基因，因为小…
pcr产物跑的电泳，为什么DNA都有拖尾 PCR产物电泳拖尾，可能有如下原因：a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多，dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法：a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量，适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数
pcr电泳条带不单一，拖尾严重为什么 ddH2O17.5μL10×Taq reaction buffer2.5μLdNTP（2.5mM）1μLP1（10μM）1μLP2（10μM）1μL基因组DNA1μLTaq DNA polymerase（2.5U/。
实时荧光定量PCR跑胶与普通PCR有区别吗？还是直接不用跑？ Real Time PCR不用跑胶
