溶液聚合反应的溶剂应如何选择？ 溶液聚合所用溶剂主要是有机溶剂或水。应根据单体的溶解性质以及所生产聚合物的溶液用途，进而选择适当的溶剂。常用的有机溶剂有醇、酯、酮以及芳烃(苯、甲苯)等；此外，。
怎么比较不同官能团空间位阻大小？
取代基的位阻效应，共振能和共轭效应，氢键，溶剂化影响，均会使聚合热降低？而强电负性基团使增加？为啥 聚合反应基本分为三个阶段：1）链引发（即反应的引发阶段，使的聚合开始）；2）链增长（即从单体生成高分子的阶段)；3）链终止（即聚合结束）。取代基的位阻效应，共振能和共轭效应，氢键，溶剂化影响都会使链增长阶段受益，从而使聚合热降低。而强电负性基团对聚合点的电子密度的吸引，降低了反应点的活性，从而需要增加聚合热来促进链增长。
与自由基聚合相比，什么配位聚合的定向效应更好 丙烯可看作乙烯上连有一个甲基，甲基为推电子基团，但是作用很弱，不足以使双键上的电子云密度增加到可以使阳离子进攻的地步，故不能进行阳离子聚合，也不能进行阴离子聚合。如果采用自由基聚合，则自由基很容易从丙烯分子中提取氢原子
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 自动加速效应是怎样产生的？对聚合反应有哪些影响？随着反应的进行，体系的黏度变大，导致自由基的扩散不利，从而使得局部自由基的浓度过大，使。
比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例 四种自由基聚合方法分别是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本体聚合是不加任何其他介质，只有单体在引发剂、热、光、辐射等引发下进行的聚合。气态、液态、固态。
溶液聚合的特点 聚合体系的粘度比本体聚合低，混合和散热比较容易，生产操作和温度都易于控制，还可利用溶剂的蒸发以排除聚合热。若为自由基聚合，单体浓度低时可不出现自动加速效应，从而避免爆聚并使聚合反应器设计简化。缺点是对于自由基聚合往往收率较低，聚合度也比其他方法小，使用和回收大量昂贵、可燃、甚至有毒的溶剂，不仅增加生产成本和设备投资、降低设备生产能力，还会造成环境污染。如要制得固体聚合物，还要配置分离设备，增加洗涤、溶剂回收和精制等工序。所以在工业上只有采用其他聚合方法有困难或直接使用聚合物溶液时，才采用溶液聚合。优点：聚合热易扩散，聚合反应温度易控制；可以溶液方式直接成品；反应后物料易输送；低分子物易除去；能消除自动加速现象。水溶液聚合是用水作溶剂，对环境保护十分有利。缺点：单体被溶剂稀释，聚合速率慢，产物分子量较低；消耗溶剂，溶剂的回收处理，设备利用率低，导致成本增加；溶剂的使用导致环境污染问题
比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例
