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识别卵巢癌免疫预后基因集 卵巢癌早期预后如何?

2020-09-30知识16

卵巢癌早期预后如何?我妈身体一直很好,每天还练太极拳,最近因下腹部肿块到医院看病,昨天剖腹探查,做快速冷冻切片发现是卵巢癌,做了双卵巢及全子宫切除术,手术中医生。

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悬赏50分!大家帮帮忙!有几道肿瘤学的名词解释和简答题帮忙答一下!谢谢啊! abl编码酪氨酸激酶的Abelson前癌基因。在慢性髓性白血病(CML)中,典型的t[9;22]易位,使abl与bcr并列形成bcr/abl融合基因。abl原是负责Abelson小鼠白质病毒转化作用的基因。ABR Abnormally-banding region异常分带区。基因扩增而引起的染色体伸呢的区域,在Giemsa染色时呈不同于正常染色体的分带型式,在含 有大量坟增子(amplicons)时,它戊呈均匀染色,帮故也称均匀染色区(homoge-neously staining regions,HSRs)。ALL急性淋巴性白血病,是以淋巴母细胞(不成熟的淋巴细胞的前身)失调增生和异常分化为特征的快速进展型白血病。约点我童期白血病的80%和儿童期全部癌症的25%;在成人中,约点急性白血病的20%。AML急性髓性白血病,是以不成熟的粒性白细胞失凋地增生为特征的快速进展型白血病。占成人急性白血病的大多数。APL急性前髓细胞性白血病,是急性髓样白轿病的一种独特的亚型(FABM3),具有t[15;17][q22;q12-21]易位的特征,使染色体15上被称为PML的转录因子与维甲类细胞核受体α[RARα]融合,导致在APL细胞中表达PML/RARα融合性蛋白。Adaptor protein适配子(衔接子)蛋白,一种不含央在酶活性的蛋白质,但含有多种蛋白-蛋白相互作用域,。

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乳腺癌免疫组化:ER(-),PR(-),CerbB-2(++),请帮忙解释一下 乳腺浸润性导管癌,为硬癌,间质多实质少,最易发生转移的乳腺癌。ER:雌激素受体,PR:孕激素受体,HER-2:人表皮生长因子受体2,p53:是一种肿瘤抑制基因,C-erbB2癌基因,VEGF:血管内皮生长因子,ER、PR:正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。当细胞发生癌变时,ER和PR出现部分和全部缺失。如果细胞仍保留ER和(或)PR,则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控,称为激素依赖性乳腺癌;如果ER和(或)PR缺失,则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控,称为非激素依赖性乳腺癌。P53基因:p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。C-erbB2癌基因:在正常乳腺组织中呈低表达,在乳腺癌组织中表达率可增高,其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关,表达率越高,预后可能也就越差。COX-2(cyclooxygenase-2):乳腺癌组织中存在COX-2的表达。COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。Ki-67:与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关,有助于确定是否采用辅助性化学治疗。E-cadherin:黏附分子,可作为乳腺癌的判断预后指标。PS2:在预测内分泌治疗反应方面,。

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卵巢癌早期预后如何? 卵巢癌的早期诊断卵巢癌预后差,死亡率约30%,在妇科死亡原因中占首位。约70%的卵巢癌会扩散到盆腔外,晚期卵巢癌5 a存活率只有5%~15%〔1〕。临床诊断确定时,约70%已属晚期,大多肿 块已固定,出现腹水或远处转移等晚期症状,延误了治疗机会。而Ⅰ期卵巢癌的5 a存活率 可高达75%以上〔1〕。因此,卵巢癌的早期诊断与早期治疗是改善预后的关键。早期 诊断仅仅依靠盆腔检查远远不能令人满意,因为在疾病早期肿瘤仅局限于卵巢时难以诊断,所以寻找有实用价值的肿瘤标志物成了近年来的重要课题。1 卵巢癌相关抗原Bast等〔2,3〕以卵巢上皮癌细胞株OVCA433作杂交瘤培养成功,获得了单克隆抗体O C125。OC125所识别的抗原称为CA125。为一种粘性糖蛋白,分子量400 000。免疫组化研究 显示,CA125存在于下列组织中:①间皮细胞组织,包括腹膜、胸膜及心包膜;②苗勒管上 皮,包括输卵管、子宫内膜及宫颈内膜;③自间皮细胞及苗勒管衍生物所发生的肿瘤,包括 卵巢上皮癌、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈腺癌及间皮细胞瘤等。测定结果发现,80%以上 的苗勒管肿瘤患者的CA125值升高,而正常妇女或良性妇科疾患仅有0.5%~1%有升高现象。国内曾有研究报道,正常者CA125值均正常,卵巢上皮癌。

为什么使用PD-1就可以降低死亡率? 并没有看到直接的数据显示PD-1降低了癌症的死亡率,但是有一些间接的统计显示五年生存期的比例提高了。从目前PD-1药物的适应症看,都是在晚期,在我国患者中,简单的统计显示PD-1抑制剂药物特别受到肺癌(发病率最高)患者关注,其次是晚期治疗药物种类较少的肝癌。您说的降低死亡率方面国内肯定没有相关统计。美国的统计中有一项是提高了非小细胞肺癌患者的五年生存率。PD-1药物针对晚期非小细胞肺癌五年生存率的研究(下表是美国统计数据;我国对晚期非小细胞肺癌的五年生存率统计大致是2%多一些)一些患者认为既然生存期延长了,死亡率自然就降低了。这个成绩值得庆祝。不过从表中也可以看出,五年生存率和PD-L1的表达相关,PD-L1的表达越高,药物使用的效果也越好,但是在患者中,PD-L1高表达的患者数量并不多。那么PD-1抑制剂类药物是否就是医学界呕心沥血的研究,不断探索的在癌症治疗方面取得突破的药物呢?个人觉得还不是。一个是整体有效率偏低:这个一直是PD-1类药物不足的地方,在很多获批适应症上的有效率甚至不足20%。要知道这还是临床试验中的效果,这些患者在试验入组前需要做一些特定的筛选,一般药厂的筛选都会与药物研发时更匹配一些。而在实际使用时,患者。

#预后#癌症#乳腺癌#乳腺癌免疫组化

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