8号染色体有异常 你好，别担心，这种情况这样7号和8号染色体异常是可以治疗的，如果不治疗容易导致死胎和影响宝宝的发育啊。染色体易位，理论上有生育正常孩子的可能，是个概率问题，看卵。
5号染色体缺失可以生育吗 猫叫综合征，人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名_猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长。
染色体微缺失微重复，是检查染色体还是基 据介绍，22号染色体长臂11.21区有较多低拷贝重复序列，易出现错误排序导致染色体微缺失微重复，发病率占活产儿的1/3000-1/4000，男女患病率无明显差异。22q11微小缺失重复。
9号染色体臂间倒位 9号染色体的臂间倒位较为多见。在人群中的发生率达1％。由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失，携带者表型正常，一般认为9号染色体的臂间倒位是一种多态现象，也就可以认为是正常的。也有报道认为：9号染色体只有发生在次缢痕区的倒位才是一种多态性，如倒位区带超出了次缢痕区，在形成生殖细胞的减数分裂过程中，根据配子形成中同源染色体节段相互配对的规律，它将形成特有的倒位圈。经过在倒位圈内的奇数交换，可形成四种不同的配子。一种为正常染色体，一种为倒位染色体，另两种由于倒位片段和另一正常染色体的相应片段发生互换而可形成两种均带有部分重复及部分缺失的重组染色体。重组染色体与正常配子受精后，造成遗传物质的不平衡，出现缺失或重复而造成流产、不孕或娩出畸形儿，引起不良生育史，使胎儿丢失。但是，9号染色体的臂间倒位与疾病的关系仍然不清楚。从遗传的角度来时，9号染色体的臂间倒位携带者是可以通过试管婴儿受孕并生育，即使有影响也只是有50%的机会为异常。建议怀孕后做产前诊断。所谓臂间倒位（pericentric inversion），是指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度后重接，从遗传物质的得失角度看，这种结构变化没有遗传物质的。
女孩37天DNA检查说22号染色体短臂缺。 问题分析：染色体缺乏会影响孩子的智力发育，22号染色体短臂缺失会影响孩子身高情况。意见建议：请到医院检查下是否父母存在该情况，若父母正常，可能是因为后期环境的影响。
22号染色体短臂缺失生的孩子正常吗？我怀过五次小孩.每次都是6周多都还没有心跳，去医院检查是死胎。最后去做遗传学检查.查出老公的22号染色体短臂缺失.是不是因为这个原因呢？但是我老公是二婚.之前有两个很正常的小孩。这又是为什么呢？采集的血液！
22号染色体短臂缺失生的孩子正常吗？ 1楼说的有道理。如果父母双方任何一方有染色体方面的异常，都会影响后代。人共有23对，46条染色体，胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体，组成23对。22号染色体共有两条，如果你丈夫只有一条异常，那么还有有可能生育正常孩子的。另外，你丈夫染色体异常，应该确认是先天遗传的还是后天受各方面影响导致异常的。有一种可能就是，你丈夫和他前妻生小孩时，染色体是正常的，之后呢，因为后期环境的影响，特别是受到射线的照射导致染色体异常的。
男人的染色体是XY，女人是XX，那染色体是YY的人会是什么样子？ 人类正常的染色体型都是22对+XX为女性，22对+XY为男性。即使发生了性染色体疾病，也都是22对+X型、22对+XXX型或者X染色体再多一条，而男性多是22对+XXY、22对+XXXY型，还有一种更特殊的情况是22对+XYY。以上差不多是所有的性染色体异常的疾病了，我们可以看出来患病的无论是男性或者女性，都不能缺少X染色体，即使出现了YY染色体，但是也必须要有X染色体的参与，否则在胚胎时期就宣告着发育终止了。X染色体和Y染色体被称为性染色体，尤其是Y染色体是决定性别的，有Y染色体会体现出男性化，没有Y染色体就是女性化。在人体的46条染色体中，和它的同伴X染色体相比Y染色体明显的偏小，可能只有X染色体长度的一半还不到。Y染色体上携带的基因非常的少，也许仅仅有几十个而已，而X染色体上的基因有数千个，人体的发育X染色体，它们既不能多也不能少。而Y染色体的基因更多的是体现出男性的特征。和X染色体相比缺少太多的有用基因，因此如果出现了YY染色体的特殊情况，胚胎无法发育成型。有很多人可能有疑问，男性性染色体为XY、女性性染色体为XX，比男性多了一条X，这是正常情况，那么为什么男性变成XXY染色体就异常了哪？这是一个很有意思的问题，在这里要提出两个概念，X染色质和Y。
胎儿的8号染色体短臂倒位重复缺失与母亲是。 染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型，它几乎涉及到所有的染色体，但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高。国内报道其发生率为0.82%〔3〕。染色体臂间倒位携带者在。
我女儿患有九号染色体短臂缺失，请。 你好，目前的医学对基因层面的治疗仍处于研究阶段
