由2-丁烯醛怎么制成1，2-二羟基丁醛（CH3CH=CHCHO制成CH3CH(OH)-CH(OH)CHO） 由1-丙醇制成1-丁醇 2-丁烯醛用碱性高锰酸钾，或四氧化锇氧化得到目标产物2，3-二羟基丁醛（题目的命名打错了）（第二问已帮你回答了）
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：莫不静好1227羟基化反应一．概述：1.定义羟基化反应：向分子中引入—OH的反应2.用途：用于制备醇、酚等3.引入-OH的方法（1）加成亲电加成CH2=CH2+H2SO4→CH3CH2OSO3HCH2=CH2+H2O→CH3CH2OH亲核加成OC+RMgXH2OCHCH3OH（2）RX水解R-Cl+NaOH→ROH+NaCl(3)取代芳磺基的水解或碱熔SO3HSO3Na+H2OONaH+OH+H2SO4NaOH325℃OH（4）还原RCOOR'Na+C2H5OHRCH2OH+R'OHRCHO（5）氧化[H]RCH2OH+KMnO4(稀)+OH-HHHOOH本章重点：通过亲核取代反应合成醇、酚的方法包括：氯化物的水解芳磺基的羟基置换芳伯胺经重氮盐所发生的水解芳环上的直接引入-OH二．卤化物的水解—羟基化1、氯化物的水解历程：亲核取代例如：RX+NaOH→ROH+NaClC5H11Cl+NaCl→C5H11OH+NaClRX结构不同，水解速度不同水解反应中e5a48de588b6e799bee5baa631333433623830氯化物的活性：常用的水解试剂：NaOH、Ca(OH)2、Na2CO3与水解竞争副反应：β—消除反应2、氯化物水解过程与反应选择性的控制（1）脂肪族RX水解反应历程：SN1、SN2竞争反应：β—消除反应，历程：E1、E2RRX+OHHOCXHOCH2R+X-主要讨论SN2，即双分子亲核取代/消除历程SN2历程决速步骤E2历程决速步骤SN2、E2何者为主。
离子方程式相对应的化学方程式 常用化学口诀 1、基本反应类型：化合反应：多变一 分解反应：一变多 置换反应：一单换一单 复分解反应：互换离子 2、常见元素的化合价：一价钠钾氢氯银，二价氧钙镁铜锌，。
一甲基环己稀，与OsO4，NaHSO3.水发生加成反应的产物，机理是什么，求高人指导， 产物是1-甲基-1，2-环己二醇.四氧化锇是氧化剂，断开双键在两侧加氧，形成一个五元环锇酸二酯中间体，这一步是协同反应，与臭氧化反应的第一步类似.亚硫酸氢钠提供弱酸性条件对五元环进行水解，生成锇酸和邻二醇.反应存在先后顺序，四氧化锇和亚硫酸氢钠是在两个不同阶段加入的.
四氧化锇催化烯烃加氢是顺式还是反式？ 顺
四氧化锇催化烯烃加氢是顺式还是反式？ 反式
离子方程式相对应的化学方程式 常用化学口诀 1、基本反应2113类型：化合反5261应：多变一 分解反应：一4102变多置换反应：一单1653换一单 复分解反应：互换离子2、常见元素的化合价：一价钠钾氢氯银，二价氧钙镁铜锌，三价铝来四价硅；二三铁三五氮磷。6、组成地壳的元素：养闺女（氧、硅、铝）7、原子最外层与离子及化合价形成的关系：“失阳正，得阴负，值不变”：原子最外层失电子后形成阳离子，元素的化合价为正价；原子最外层得电子后形成阴离子，元素的化合价为负价；得或失电子数＝电荷数＝化合价数值。8、化学实验基本操作口诀：固体需匙或纸槽，一送二竖三弹弹；块固还是镊子好，一横二放三慢竖。液体应盛细口瓶，手贴标签再倾倒。读数要与切面平，仰视偏低俯视高。滴管滴加捏胶头，垂直悬空不玷污，不平不倒不乱放，用完清洗莫忘记。托盘天平须放平，游码旋螺针对中；左放物来右放码，镊子夹大后夹小；试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好。试纸测气先湿润，粘在棒上向气*。酒灯加热用外焰，三分之二为界限。硫酸入水搅不停，慢慢注入防沸溅。实验先查气密性，隔网加热杯和瓶。排水集气完毕后，先撤导管后移灯。9、金属活动性顺序：金属活动性顺序由强至弱：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn 。
