药品管理法实施条例第三十三条有何内容？ 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应（包 括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），药品生产企 业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件。
药品管理法实施条例第十三条有何内容？ 省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省自治区直辖市人民。
药品管理法实施条例有几章几条？ 中华人民共和国药品管理法实施条例有十章，86条。第十章 附 则 第八十六条 本条例自2002年9月15日起施行。
药品管理法实施条例第十三条有何内容？ 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告 和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经 营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并。
药品管理法实施条例第八十三条有何内容？ 本条例下列用语的含义：药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件药品检验报告书药品的包装标签和说明书。新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。处方药，是指。
药品管理法实施条例第七十三条有何内容？ 药品生产企业药品经营企业生产经营的药品及医疗机构配制的制剂，其包装标签说明书违反《药品管理法》及本条例规定的，依照《药品管理法》第八十六条 的规定给予处罚。
违反药品管理法及实施条例 需要承担刑事责任的行为有哪些？ 违反药品管理法及实施条例需要承担刑事责任的行为有哪些？“需要承担刑事责任”只有中华人民共和国刑法上才有“承担刑事责任”的条款。主要指违反《药品管理法》第九章？
药品管理法实施条例第三十三条有何内容？
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》哪些违法行为应该从重处罚？ 《中华人民共和国药2113品管理法实施条例》第七十5261九条：违反《4102药品管理法》和本条例的规定，有下列行为1653之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：（一）以麻Z药品、精S药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
