蚕豆病遗传规律 语音内容 蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体。
折耳猫的结局一定就是在痛苦中离开吗？ 话先说在前面，听我一句劝不要养折耳不要养折耳不要养折耳！（重要的话说三遍）我养了一只折耳猫，它叫奥利奥当时有一天突然想要养一只小猫，心血来潮就去到一家加了微信的后院猫舍去看猫了，当时也不懂什么是折耳猫，也不清楚猫咪的种类，一窝小猫里就它一只是折耳，看起来真的很可爱很特别，小小的脑袋瓜圆圆的，而且它和我们很有缘，一直往身上爬，立马就决定是它了这是小奥回家的第一天，它真的好小好可爱回家以后它也一点不认生，就在床上和我们玩起来了带回家以后在网上搜折耳猫，这才了解到原来折耳是一种基因缺陷，有折耳的猫咪都一定会发病，只是一个时间和轻重度的问题…当时难过了好几个晚上睡不着觉，也考虑过是不是要把它退回去，换一只猫，可是它真的又可爱又黏人。后来就想…既然它都已经来了，在我这里呆着一定比在无良商家那里呆着好，我一定会把我全部的爱都给它，好好照顾它…奥利奥才到家两天带去医院检查的时候，医生说它有猫癣，当时自己也去了解了很多，貌似不是什么大病，不影响健康，但是可能由于折耳天生抵抗力差吧，它的猫癣一直在扩散。我前前后后用了各种药，买了很多营养品，折腾了四个多月才开始有好转，长毛…当时因为怕它到处舔把。
杂合突变 是显性遗传还是隐性遗传
什么是纯合突变严重吗？ 纯合突变主要指的是基因突变，这种情况主要是一对等位基因都存在突变造成的。从遗传学的角度来看，第一代的突变个体就是纯合，这种属于比较严重的，可以稳定地遗传下去的，。
母亲BRCA2基因突变，我需要去做相关基因检测吗？ https：// zhuanlan.zhihu.com/p/85 817143 另外实际接触的很多家系，有3个以上的癌症患者，但检测brca是阴性的情况还是非常常见的。检测的话，有专门针对胚系突变的panel就。
诱变育种获得的新品种都能稳定遗传这句话对吗 答：不对。解析：诱变育种的原理：基因突变。1、如果是隐性基因突变成显性基因，哪就是杂合子，后代会出现性状分离。2、如果是显性纯合突变成隐性基因，不会得到新品种，同时后代也会出现性状分离。3、杂合子的个体，由显性基因突变成隐性基因，可获是新品种，也能稳定遗传。
新生耳聋基因没有通过、SLC26A4 cIVS7-2A。 c1975G 这两个地方杂合突变型怎么办
新生儿抽足底血查出有一项是杂合型耳聋基因突变，该怎么办？ 我们知道60%的耳聋是由遗传因素导致的，根据耳聋基因的定位和性质可以把遗传性耳聋分为以下4类：1，常染色体隐性遗传，“单杂合突变”不致病，只有“纯合突变”和“复合杂合突变”才致病，约占80%。2，常染色体显性遗传，“单杂合突变”即可致病，占10%-20%。3，X连锁隐性或显性遗传，占1%-2%。4，母系遗传，线粒体基因突变，分“均质突变”和“异质突变”，均可致病，发病率较低。从上面的介绍可知以常染色体隐性遗传方式遗传的耳聋占多数。主要的基因有GJB2和SLC26A4。如果孩子从父母双方均遗传到了基因突变，表现为“纯合突变”或“复合杂合突变”，就会发病。如果只获得一方的基因突变，称为“单杂合突变”，就不会患病。GJB2基因可呈现235delC突变，即GJB2基因的第235位C碱基缺失，这个位点为中国人中最常见的突变位点。GJB2基因的“纯合突变”或”复合杂合突变”提示孩子先天性”重度-极重度“耳聋可能，需高度重视，尽早就诊耳聋筛查专业门诊。SLC26A4 基因出现2168A>；G，即SLC26A4 基因第2168位A碱基变成了G碱基，该位点出现突变在中国人中常见。SLC26A4基因“纯合突变”或“复合杂合突变”则提示孩子有可能患大前庭水管综合征，环境因素如外伤、感染和噪声等可诱发，。
癫痫 孩子癫痫基因杂合突变源于母体，妈妈能不能要二胎？二。 癫痫患病多久：大于半年 想问一下，一家三口做了癫痫基因检测，孩子的杂合突变源于母亲，想问一下母亲生二胎可以么？二胎会不会也是癫痫？用药情况：早晚各一次，每次3ml既往。
