氢氯噻嗪的降压机理不详，但与利钠作用有关，服药初期，主要通过抑制肾小管对Na+和水的再吸收，减少血容量，使心输出量下降而降压。持续用药数周后，血容量、体内钠总量和。
氢氯噻嗪的降压作用是通过哪些机制实现的 vi 不仅可以用 abbr 来替换文字，也可以进行命令的宏定义.有些命令输起来很费劲，因此我把它们定义到<；F1>；-上，这样就很方便了.这些配置可以预先写到~/.vimrc(windows 下为$VIM/_vimrc)中，写进去的时候不用写前面的冒号.nmap<；F2>；：nohls取消被搜索字串的高亮nmap<；F9>；<；C-W>；w 命令模式下转移光标到不同窗口imap<；F9>；<；ESC>；输入模式下运行nmap<；F12>；：%s=*=删除所有行尾多余的空格.imap<；F12>；<；ESC>；同上
氢氯噻嗪是什么药？ 氢氯噻嗪为噻嗪类利尿药，其作用机制为：抑制远曲小管前段和近曲小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远曲小管和集合管的Na+-K+交换，使K+分泌增多，从而利尿排钠。氢氯噻嗪常用于治疗下列疾病：1.用于水肿性疾病(如充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、急慢性肾炎水肿、慢性肾衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的水钠潴留)，可排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。2.用于高血压，主要为原发性高血压。3.用于中枢性或肾性尿崩症。4.用于肾结石，主要为预防钙盐形成的结石。氢氯噻嗪属于利尿剂，在体育比赛中为什么禁用呢？难道利尿剂属于兴奋剂吗？最早的兴奋剂大多属于刺激剂（具有兴奋作用），后来体育比赛中被禁用的其他类型药物并不都具有兴奋性（如利尿剂）。甚至有的还具有抑制作用（如β受体阻断剂），但国际上对体育比赛中禁用的药物仍习惯沿用兴奋剂的称谓。利尿剂在体育比赛中禁用，主要基于以下2个方面。1在体育运动中常被用于快速减轻体重在体育比赛中，像拳击、举重、摔跤和柔道这一类项目的运动员在比赛前使用利尿剂来快速减体重，以取得参加较低体重级别比赛的资格而获得较好的名次。而在体操、跳高等项目中，体重过大、会。
氢氯噻嗪片作用机制是什么呢？ 氢氯噻嗪片为利尿药、抗高血压药。适用于各种水肿，应先试用本品，因其利尿作用缓和，不至于引起严重的水、电解质紊乱，无效者再换用其他利尿剂。对心源性水肿、肾水肿、。
高血压联合用药的原则是什么 高血压联合用药，一般情况下需要联用降压机制不同的药物，目的是发挥每种降压药的最大降压作用，比如利尿药联合血管紧张素受体拮抗剂，能够减轻水钠潴留，能够起到促进降压。
氢氯噻嗪片的作用机制？ 氢氯噻嗪的作用机制：①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃。
氢氯噻嗪片能治高血压吗？怎么用？ 你好，氢氯噻嗪片主治水肿性疾病。可促进排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。高血压可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。该药有降压。
氢氯噻嗪的降压机理 氢氯噻2113嗪的降压机理不详，但与利钠作用有关，5261服药初期，主4102要通过抑制肾小管对Na+和水的再吸1653收，减少血容量，使心输出量下降而降压。持续用药数周后，血容量、体内钠总量和心输出量渐趋正常，但外周血管内含钠量减少，通过Na+嗪-K+交换使细胞内Ca+含量减少，因而血管平滑肌对去甲肾上腺素水平的缩血管反应降低，因此血管扩张成为降压的主要机理，最近研究还发现，利尿剂能增加高血压患者前臂血流量、降低前臂血管阻力。20世纪80年代以来的一系列循证医学证据证明小剂量利尿剂具有平稳降压、作用持久和良好的安全性，美国的新指南(JNC-7)将噻嗪类利尿剂列为首选的抗高血压药物。ALLHAT[2]研究显示，血压控制在19/12kPa以下的病人中的60％使用了两种或两种以上的药物，只有30%的病人使用了一种降压药物，噻嗪类利尿剂单药使用只使40％甚至更少的病人收缩压达标，联合治疗可达到80％以上。联合用药能干预多种升压机理，减少或抵消不良反应。噻嗪类利尿剂与ACEI联用可对高血压RAAS机制与容量机制进行双重阻断，同时二者在降压方面具有协同作用。一方面利尿剂减少水钠潴留，从而降低血压，但血容量降低激活了RAAS系统，而ACEI抑制RAAS系统，与利尿剂产生。
关于氢氯噻嗪降压的作用机理，正确的是（多选）
氢氯噻嗪的降压作用是通过哪些机制实现的 氢氯噻嗪是一种利尿药、抗高血压药一般认为利尿药的降压机制是通过排钠利尿，造成体内钠离子和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少而降压。这是用药初期及短期应用高效利尿药的降压机制。长期应用噻嗪类利尿药的降压机制在于排钠，使细胞内钠离子减少。由于排钠使血管壁细胞内钠离子的含量减少，经钠离子和钙离子的交换机制，使细胞内钙离子减少，因而血管平滑肌舒张；细胞内钙离子的减少使血管平滑肌对收缩血管物质如去甲肾上腺素等的反应性降低；诱导血管壁产生扩血管物质，如缓激肽、前列腺素。
