新版gsp药品验收入库应当检查哪些证明文件
药品购进验收记录应记载哪些内容？undefined-购进，验收，记载，药品
特殊药品在收货验收过程中有哪些要求 1、实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。4、要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报，并及时查处。5、必须凭合法有效出库凭证出库，没有合法有效凭证不得出库，并做好销售、出库复核记录。6、必须单装箱，不得与一般药品混装。7、报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。特殊药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。扩展资料《药品经营质量管理规范》第七十二条 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。第七十三条 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期e69da5e6ba907a6431333431353432。
组织药品验收包括哪些内容？ 组织药品验收的内容是：(1)数量点收数量点收，就是根据随货单据或入库通知单所列药品的名称、单位、规格、剂型、厂牌、数量进行核对清点。如有不相符或破损应及时做好记录。
药品验收合格后的标识是什么样子？ 1．目的：规范药品验收过程，保证入店药品的质量合格、数量准确。2．范围：药品购进及售出退回验收工作 3．责任人：验收员 4．内容 4．1 所有药品必须经过验收合格方可入库。
药品质量验收记录的填写要求有哪些？① 可按药品剂型分别填入表内。② 品名、规格、单位、生产企业按实货填写，生产批号应逐批填写。③ 批准文号按实际情况填写。。
药品质量验收记录包括哪些内容？ 药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。1、数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对。
麻醉药品.第一类精神药品的"五专"管理是指什么？
