斐林试剂中的氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液是等体积混合吗？双缩脲试剂呢？ 斐林试剂的配制：甲液-将34.6gCuSO？·5H？O溶于200mL水中，用0.5mL浓硫酸酸化，再用水稀释到500mL待用；乙液-取173g酒石酸钾钠KNaC4H4O6·4H2O，50g NaOH固体溶于400mL水中，再稀释到500mL，用精制石棉过滤；使用时取等体积甲乙两溶液混合。而双缩脲试剂与的使用方法是完全不同的。双缩脲试剂甲是氢氧化钠的浓度为0.1 g/mL的水溶液；双缩脲试剂乙是硫酸铜的浓度为0.01 g/mL的水溶液.先将双缩脲试剂甲3mL加入组织样液3mL，振荡均匀，再加入2~3滴双缩脲试剂B，振荡均匀。
硫酸铜在斐林试剂和双缩脲试剂中分别起什么作用 在斐林试剂中与氢氧化钠反应生成氢氧化铜，氢氧化铜可与还原性糖在加热条件下生成砖红色沉淀在双缩脲试剂中提供铜离子，铜离子在碱性条件下可与肽键生成紫色络合物。。
试剂为什么要规定浓度？稀释后不是都一样吗？ 你应该这样想.你把试剂A作为一部分 试剂B作为一部分 样品作为一部分.你测的是样品中的蛋白质含量.就是只用管样品那一部分的.而加入的试剂都是定量的.所以不存在稀释这个说法.
为什么双缩脲试剂不能加过量 双缩脲试剂就是硫酸铜溶液，呈蓝色，蛋白质与双缩脲试剂反应呈紫色，硫酸铜如果过量，蓝色会掩盖紫色，所以检验蛋白质时双缩脲试剂不能过量.
配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液 斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成，斐林试剂与双缩腺试剂不仅成份相同，用法也相同，都用于可溶性还原糖的鉴定。但二者有如下三点不同：（1）溶液浓度不同。
双缩脲试剂的硫酸铜为什么不与氢氧化钠反应？
双缩脲试剂和斐林试剂的作用原理分别是什么？ 双缩脲结构双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成.双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液.双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在.具体方法是：先将双缩脲试剂A加入组织样液，摇荡均匀（必须营造碱性环境），在加入双缩脲试剂B，摇荡均匀.如果组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色.具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应.蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物.颜色深浅与蛋白质浓度成正比.双缩脲（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物.双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，因蛋白质中也有-CONH-基也可用于检验蛋白质，与蛋白质接触后的颜色呈紫色.
