气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的？ 拖尾和前伸峰，可能是样品的浓度太大，可以稀释样品。也看可能是因为色谱柱的惰性不好，你的样品吸附在色谱柱上，造成保留时间延迟，拖尾等、色谱拖尾原因及解决办法1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。（气相）2、衬管脱活进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现性。用脱活制剂用来覆盖衬管玻璃表面的活性点或与之发生反应。脱活程序进行脱活，该程序可以使衬管重现性高、惰性好，且使用寿命长。对于不分流的应用，或者在必须分析极性很弱的化合物时，应当使用脱活的衬管。即使使用脱活的衬管开始也会表现出活性，当这种情况发生时，应当更换衬管。可以清洁衬管以除去颗粒物或用溶剂冲洗衬管以除去挥发性较低的组分。但是，选择合适的衬管清洗程序可能较为困难。某些溶剂可能会除去脱活层，并且工具可能会划伤衬管的玻璃表面，从而导致出现多余的活性点。新的衬管几乎总比已清洁过并且重新脱活的衬管表现优异-尤其对于痕量分析。3、色谱柱、进样口衬管或被污染的。
什么原因造成色谱分析中出现鬼峰？ 就是正常的色谱峰，但是无法准确断明其成分、出峰原因或无法摸清其出峰规律，并且尝试多种方法都无法排除的未知峰，实验者习惯称其为鬼峰。有时异形峰也被称作鬼峰，比如极度不对称峰，峰宽高比例失调等。鬼峰的出峰原因是多种多样的。有色谱仪故障产生的鬼峰，有实验系统及色谱系统污染产生的鬼峰，有被测物质不稳定产生的鬼峰，有实验方法不合理产生的鬼峰，还有实验人员对仪器、方法、样品的认知错误或不足导致的“认知性鬼峰”。所谓鬼峰，实际上是在发现问题时短时间内对该峰的称呼而已。实际上没有真正意义上的“无来由”的峰。理论上任何峰都可以在科学的排除措施下进行排除和定性，最终鬼峰都是要对其作出准确的判断来排除其“未知性”的。
气相色谱15种异常峰型分析 原发布者：dxhdell气相色谱15种常见峰形异变来源解析在日常色谱定量分析中，出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行，为此我们把峰形异变常见类型(15种)加以分析，并给出可能原因，供工作经验不足的色谱工作者参考。我们在此讨论的峰形异变是指在色谱分析方法确定后，与曾经记录的已知色谱图比较时，出现某些色谱峰形的偏离畸变或多余峰。或者说，对于一已经设立好的色谱分析方法，由于不要求或出于无奈时有些峰分离不开、拖尾或峰形不对称等并不影响方法的实施情况，不属于上述因仪器故障、经验不足或操作失误造成的峰形异变。否则需要重新审定或修改原来的分析方法。另外，还应指出：由于无乱安装使用没有评价过的色谱柱可能出现的峰形拖尾，分离不好或峰形畸变，也不属于讨论内容。显然叫一个普通色谱分析工作者，在常规工作条件下去判断色谱柱的优劣，要求似乎高了一些。在怀疑峰形异变寻找可能原因、排除方法之前最好先做以下工作：仔细核查操作条件，与分析方法要求是否一致；和当初分析所存的标准色谱图对照，判断是否真出了问题；逐项仔细观察仪器或设备工作状态，看有无操作失误而引起的出峰失常。然后在依据以下15种异常峰形分析可能。
气相色谱中的杂质峰怎么看 一般来说不能测定它们是什么，除非从你的进样中你可以猜测可能有什么杂质，比如可能有甲醇，你可以再进一针纯的甲醇，比较二者停留时间是否相同或相近，相同或相近则基本可以确定是甲醇。否则是不能鉴定是什么物质，最理想和便捷的方法是做GC-MS，（气相色谱-质谱联用）
气相色谱中尾吹是什么概念？ 总进样量分为进柱部分抄和尾吹部分，优化参数应该视所使用的分析柱而定，一般百大口径分析柱因为柱容较大而不需要度设尾吹，0.3毫米以下小口径才需要，具体调节到峰形完整知，不出现\"鬼峰\"为止道，没有固定的参数比，一切靠操作者调节
