草甘膦生产工艺流程？ 草甘膦工艺流程图如下：扩展资料：草甘膦各种制备方法：1、亚磷酸二烷基酯法以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度为95%，总收率为80%，成本较低。2、氯甲基膦酸法（1）氯甲基膦酸的制备用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相应压力为2.5-3.0MPa）反应3-5小时，得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷：聚甲醛为1.2-1.5：1摩尔，在没有催化剂条件下收率67%，以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。（2）草甘膦的合成等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氢氧化钠水溶液中（pH值>；10），回流反应10-20小时，然后用盐酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即为一钠盐，pH=8.5为二钠盐。3、亚氨基二乙酸法（1）亚氨基二乙酸的制备将氯乙酸在氢氧化钙存在下，与氨水反应，经酸化，再用氢氧化钠中和制得，收率为85%。或以氢氰酸为原料，与甲醛和氨反应制得，收率为90%。（2）双甘膦的制备将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦，收率为90%。（3）草甘膦的合成将双甘膦与水混合，与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下，加热反应制得草甘膦，收率在90%-95%。参考资料来源：-草甘膦
三氟乙酸的性质 三氟乙酸trifluoroacetic acid分子式CF3COOH.强刺激性无色液体.熔点－15.2℃，沸点72.4℃，密度1.5351克／厘米3（1℃）.溶于水、乙醇、乙醚.它是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质.它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化.三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳.三氟乙酸可由3，3，3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化制得；或由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得.三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料.三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂；还可作为羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成.
如何选择重结晶溶剂 重结晶(recrystallization)(chóngjiéjīng)是将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化，或使。
官能团有哪些 常见的官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基、苄基、苯基、炔基、烯基、烷基、碳酸酯、酰胺、硝基等。1、碳碳双键由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化。
苄位指的是什么位置？ 苄位指的是苄基的位置（如下图所示），分子式是C6H5CH2－。苄基百可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯度甲醇分子中去掉羟基，苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。注：有机合成中缩写为Bn。扩展资料知：含有苄基的道化合物一般名为苄基XX或XX化苄，也有名内为：XX代甲苯或甲苯XX，还容有一部分名为 苯基XX。例如：苄基甲苯。苄基甲苯有良好的热稳定性、抗氧化性和低凝点等特性的高温合成导热油。广泛用于气相使用的各种类型的食品、喷涂及无纺布等烘烤设备，也可用于低温冷却。一苄基甲苯即由甲苯的加成反应生成二倍体化合物，二苄基甲苯是甲苯加成反应的三倍体化合物，且都为苯环外连有一个甲基的化学结构。一苄基甲苯其凝固点为-60℃以下，具有很好的耐低温特性，可在加热冷却系统中使用同一导热油。二苄基甲苯具有390℃高沸点的耐热性好的有机合成系导热油，可用于350℃左右高温加热的液相系统。参考资料来源：-苄基
柠檬酸生产工艺流程 柠檬酸是一种重要的有机酸，又名枸橼酸，无色晶体，常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶。
氯化消毒副产物有哪些？ 消毒是指杀灭外环境中病原微生物的方法，其日的是切断传染病的传播途径，预防传染病的发生或流行。我国用于饮用水消毒的方法主要有氯化消毒、二氧化氯消毒、紫外线消毒和臭氧消毒。常用的氯消毒剂有液氯、漂白粉、漂白精片、次氯酸钠等。在氯化消毒杀灭水中病原微生物的同时，氯与水中的有机物反应，产生一系列氯化消毒副产物。通常，将水中能与氯形成副产物的有机物称为有机前体物。天然水中有机前体物主要以腐殖质(含腐殖酸和富里酸)为主要成分，其次是藻类及代谢产物、蛋白质等。腐殖质是氯化消毒过程中形成氯化副产物三卤甲烷的主要前体物质，卤甲烷属挥发性卤代有机物，主要有氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿，以氯仿含量最高。自1974年Rook和Bellar等人发现饮用水加氯消毒可以产生三卤甲烷(THMs)后，人们对DBPs的成分进行了大量研究，结果发现DBPs有上百种物质¨。主要种类有三卤甲烷(THMs)、卤乙酸(HAAs)、卤代酮类(HKs)、卤乙腈(HANs)、卤乙醛类(CH)、三氯硝基甲烷、甲醛、乙醛、2．4．6一三氯酚等，近年又发现DBPs中还含有3一氯一4一二氯甲基一5一羟基一2(5)氢一呋哺酮(MX)和2一氯一3一二氯甲基一4一氧一丁二烯酸等。三卤甲烷(THMs)主要成分为三氯甲烷(TCM)。
如何判断溶剂极性的大小 根据相2113似相溶原理，在看有机物的结构是否对5261称，若对称基本上成非极性的，分子的4102极性（永久烷极）1653是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：1、烯烃中，乙烯分子无极性，丙烯分子，1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。2—丁烷，顺—2—丁烯的μ=0.33D，反—2—丁烯的偶极矩为零，即仅以C=C对称的反式烯烃分子偶极矩为零（当分子中C原子数≥6时，由于C-CO键旋转，产生不同的构象，有可能引起μ的变化），含奇数碳原子的烯径不可能以C=C绝对对称，故分子均有极性；2、炔烃中，乙炔、2—丁炔中C原子均在一条直线上，分子以C—C对称，无极性，但丙炔、1—丁炔分子不对称，其极性较大，μ分别为0.78D和0.80D；3、芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。拓展资料：部分溶剂极性大小的顺序：水(最大）>；甲酰胺>；三氟乙酸>；DMSO>；乙腈>；DMF>；六甲基磷酰胺>；甲醇>；乙醇>；乙酸>；异丙醇>；吡啶>；四甲基乙二胺>；丙酮>；三乙胺>；正丁醇>；二氧六环>；四氢呋喃>；甲酸甲酯>；三丁胺>；。
TFA是什么意思？ TFA：三氟乙酸（化学式：CF3CO2H，cas：76-05-1），英文全称为trifluoroacetic acid，缩写TFA，是乙酸的全氟衍生物，也是最简单的全氟羧酸类化合物。编辑本段性质 无色挥发性。
重结晶纯化有机物的依据是什么？如何选择重结晶的溶剂 相似相溶原理 杂质在溶剂中的溶解度大于或小于产品溶解度重结晶(recrystallization)(chóngjiéjīng)是将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。。
