高中生物常见遗传病有哪些 常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍X染色体隐性遗传红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍染色体数目异常常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条性染色体 性腺发育不良（XO）身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 。
高中生物中，单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病都有哪些？ 1、单基因遗传病分为五种小类型：（1）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全（2）常染色体隐性遗传病：先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症；（3）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病；（4）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良；（5）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。2、多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿；3、染色体异常遗传病主要有两种类型：（1）常染色体异常：猫叫综合征、21三体综合征；（2）性染色体异常：性腺发育不良。
多基因遗传病符合遗传定律吗
如何巧记高中生物教材中几种常见遗传病 高中生物教材中提到的遗传病大体分成单基因。染色体遗传遗传病：特纳愚猫叫（特纳综合征（女性缺条X染色体）先天性愚型（21号染色体多条）猫叫综合征（5号染色体部分缺失））
生物必修2之遗传病 基因突变和基因重组、染色变异都是属于突变.其中属于基因突变的病有单基因，多基因遗传病.染色体遗传病中如猫叫综合症的就属于染色体变异.遗传病知道书上的就好了，高考不会涉及那么深.去年刚高考完哈哈，楼主给悬赏啦。有其他理科方面问题也可以问我
高中生物多基因遗传病？ 前天同事有个有心脏病的孩子，孩子的父母就有心脏病，说这是什么多基因遗传病，请问什么是多基因遗传病啊，都有哪些病呢？
高中生物 多基因遗传病和复等位基因问题，不要复制百度百科那的。 1：书上说\"多基因遗传病是由多对基因控制的\"<；人教版>； 为什么是\"多对基因\"而不是\"多对等位基因\"，请举例啊~ 如果说在Y或X的非同源区段就没有等位基因，但又怎么说\"多对\"呢？。
单基因遗传病与多基因遗传病有什么区别 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用.
【高二生物】多基因遗传病产生的原因是什么 遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因 素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
