选择性作用于β1受体的药物是()A．多巴胺 B．多巴酚丁胺 C．间羟胺 D．甲氧明 参考答案：B
异丙肾上腺素作用于：A．主要选择性作用于β1受体 B．主要选择性作用于β2受体 C． 参考答案：C
西替利嗪为什么选择性作用于外周h受体
高选择性的贝塔受体阻滞剂有哪些 β受2113体阻滞剂根据其作用特性不同而分为三5261类：第一类为非4102选择性的，作用于β1和β2受体，常用1653药物为普萘洛尔（心得安），目前已较少应用；第二类为选择性的，主要作用于β1受体，常用药物为美托洛尔(倍他乐克)、阿替洛尔(氨酰心安)、比索洛尔(康可)等；第三类也为非选择性的，可同时作用于β和α1受体，具有外周扩血管作用，常用药物为卡维地洛、拉贝洛尔。倍他洛克是为选择性β1-受体阻滞剂。
选择性β2受体激动剂的优点是什么？ β受体激动剂包括非选择性β受体激动剂（如异丙肾上腺素)、选择性 心脏^受体激动剂（如多巴酚丁胺）以及选择性β2受体激动剂（如沙丁胺 醇)等。β2受体激动剂通过兴奋气道。
什么是选择性 非选择性 受体阻断药？ 一、胆碱受体激动药 1、选择性M受体激动剂：毛果芸香碱（pilocarpine)，青光眼首选。2、选择性N受体激动剂：烟碱（尼古丁）二、胆碱受体阻断药 1、M受体阻断药：阿托品（atropine)，解除平滑肌痉挛，尤其是胃肠道。抑制腺体分泌，用于麻醉前给药，严重盗汗、流涎症。验光配镜，缓慢性心律失常，感染性休克，有机磷中毒的对症治疗。（5—10mg中毒，过量致死，青光眼、前列腺肥大禁用）其他：山莨菪碱（不通过BBB，类阿托品）、东莨菪碱（结构含氧桥，通过BBB，有镇静作用，防晕动，类阿托品）合成解痉药（胃肠道痉挛绞痛）：曲美布丁、丙胺太林、贝那替秦（benactyzine胃复康，通过BBB，有安定作用）2、选择性M1受体阻断剂：哌仑西平、替仑西平（消化性溃疡）3、N受体阻断药：①除极型肌松药：琥珀胆碱（与N2受体结合，使对Ach反应无效，新斯的明解救无效）②非除极型肌松药：筒箭毒碱（与Ach的竞争作用机制，新斯的明解救有效）三、胆碱酯酶抑制药和复活药 1、易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明（neostigmine)，重症肌无力，术后腹胀气和尿潴留，阵发性室上心动过速，非除极型肌松药解救。2、难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类（敌敌畏、敌百虫）解救：阿托品（对症治疗），碘解磷。
肾上腺素受体激动药，按其受体作用的选择性分类；各举一个代表药 药理书P87根据对不同肾上腺素受体的选择性，肾上腺素受体激动药可分为：（一）α受体激动药 可进一步分为：1.α1、α2受体激动药 如去甲肾上腺素2.α1受体激动药 如去氧肾上腺素3.α2受体激动药 如可乐定（二）α、β受体激动药 如肾上腺素和麻黄碱（三）β受体激动药 可进一步分为：1.β1、β2受体激动药 如异丙肾上腺素2.β1受体激动药 如多巴酚丁胺3.β2受体激动药 如沙丁胺醇
药物作用的选择性高低的意义 药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。一、受体学说及药物与受体的结合 绝大多数药物具有特异性化学e79fa5e98193e78988e69d8331333339663965结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。1.药物受体的性质 药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用—激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部。
沙丁胺醇作用于：A．主要选择性作用于β1受体 B．主要选择性作用于β2受体 C．二者 参考答案：B
