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羟醛缩合羟基多 醇醛缩合的反应机理

2020-09-30知识11

羟醛缩合是什么反应类型? 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中,两分子醛相互作用,一个醛分…

羟醛缩合羟基多 醇醛缩合的反应机理

羟醛缩合 半缩醛 链状葡萄糖形成半缩醛葡萄糖不是脱一分子水,羟醛缩合反应机理:在稀碱催化下,含有a-氢原子的醛可以发生自身的加成作用,即一分子醛以其a-碳原子对另一分子醛的羰基加成,形成B-羟基醛,B-羟基醛在受热的情况下很不稳定,易脱水生成a,B-不饱和醛,这种反应叫做羟醛缩合反应。半缩醛中羟基中的氧是反应前醛基中的氧。

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谁能简单的讲解下羟醛缩合? 在稀的碱溶液中:1、碱夺2113走醛的5261α-H,形成碳负4102离子:CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核1653性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛:OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2(由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去)

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醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合:具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链。羟醛缩合反应历程,以乙醛为例说明如下:第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子:第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是。

乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物 这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。1,乙醛 α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成: ch3-ch2-ch(oh)ch2cho (3—羟基—1—戊醛) 但是β—羟基醛受热易脱水,。

羟基与醛基能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些 羟基与醛基2113可以反应的,在稀酸或稀碱催化下,可以发生5261羟醛缩合反4102应。烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮1653),一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性。具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。扩展资料:羟醛缩合反应的应用羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯。

举个羟醛缩合反应化学方程式 使用乙醛举例:2CH3CHO-(NaOH)->;CH3CHOHCH2CHO-(△)->;CH3CH=CHCHO+H2O后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定,容易脱水发生消去反应。

羟醛缩合反应原理是什么? 羟醛反应是有机化学中形成碳-碳键的重要反应之一。它是指:具有α氢原子的醛或酮在一定条件下形成烯醇负离子,再与另一分子羰基化合物发生加成,并形成β-羟基羰基化合物。

乙醛的羟醛缩合反应有哪些? 1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子: CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO 2、碳负离子具有很强的亲核性,作为 亲核试剂 进攻另一分子的 羰基: C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2。

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