连锁不平衡指的什么？ 连锁不平衡是指分属两个或两个以上基因座位的等位基因，同时出现在一条染色体上的几率高于随机出现的频率。
什么是连锁基因 连锁基因是指两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。。
「单眼皮的进化程度比双眼皮高」的说法有没有科学依据？ 遗传学上，单眼皮和双眼皮是由一对位于常染色体上的等位基因控制，双眼皮对单眼皮为显性（单眼皮的后代…
如何计算连锁不平？ LD值 D' R2 计算 几个遗传学基本概念 1.连锁不平衡 2.linkerd dimorphisms 3.单倍型 4.基因型的频率是如何计算的？（公式）5.等位基因的频率如何计算出来的？。
基因中什么叫作连锁不平衡，什么叫连锁 基因A与基因B位于同一条染色体上，在减数分裂时进入同一子细胞，通俗的说就是：“基因A与基因B总是在一起”，这种现象就称为连锁.如果在减数分裂的联会时期，同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换，使得产生的子细胞中不完全是“基因A与基因B在一起”，还有“基因A与基因b在一起”，这种现象称为不完全连锁，即连锁不平衡
强连锁不平衡的两个位点基因分型数据相似吗 强连锁不平衡的两个位点基因分型数据相似基因（遗传因子）是具有遗传效应的DNA片段（部分病毒如烟草花叶病毒、HIV的遗传物质是RNA）。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。
连锁不平衡的解析 例如两个相邻的基因A B，他们各自的等位基因为a b.假设A B相互独立遗传，则后代群体中观察得到的单倍体基因型 AB 中出现的P(AB)的概率为 P(A)*P（B）．实际观察得到群体中单倍体基因型 AB 同时出现的概率为P(AB)。计算这种不平衡的方法为：D=P（AB）－P(A)*P（B）．连锁不平衡分析在连锁不平衡程度的评估、复杂疾病精细定位以及研究人类的历史和迁移中得到了越来越广泛的应用。连锁不平衡又称等位基因关联（allelic association），其原理其实很简单。假定两个紧密连锁的位点1，2，各有两个等位型（A，a；B，b），那么在同一条染色体上将有四种可能的组合方式：A—B，A—b，a—B，和a—b。假定等位型A的频率为Pa，B的频率为Pb，那么如果不存在连锁不平衡（如组成单倍型的等位型间相互独立，随机组合）单倍型A—B的频率就应为PaPb。而如果A与B是相关联的，单倍型A—B的频率则应为PaPb+D，D是表示两位点间LD程度的值。如果位点2上的等位型B与疾病易患性有关，那么将会观察到等位型A的频率在病人群体中高于对照群体。换句话说，等位型A与该疾病性状相关。事实上，可以检测遍布基因组中的大量遗传标记位点，或者候选基因附近的遗传标记来寻找到因为与致病位点距离足够近。
懂分子遗传的高手请进：连锁（linkage）和连锁不平衡（LD）有什么区别？ 简单点说，两个等位基因如果恰好在同一条染色体上，那么它们在遗传给子代的时候就不是随机分配的了，基本上在一起传递，这就是连锁。譬如，加上控制花颜色基因为A，红色，a，白色；控制种子形状的为B圆形，b椭圆；这两个基因连锁，假设分别为A-b，a-B，位于亲代两条染色体；亲代自交，子代中也只是出现A-b和a-B两种组合，不会出现A-B和a-b的情况，这就是连锁。不过，由于在配子阶段同源染色体会发生交换，所以在实际上还是会出现A-B和a-b组合的，出现的频率取决于两个基因在染色体上的位置，相距越远，出现概率越大。在以前的遗传学研究中，由于人们不知道所研究的不同基因是否位于同一染色体上，所以只能根据子代的频率来推算，如果发现它们的频率不是独立关联的，就称所研究的基因是连锁不平衡的。当然，现在由于分子生物学的进步，加上基因组测序技术的发展，对基因定位已经很容易了，这些概念也逐渐不怎么常用了。
连锁不平衡为啥指的是同一条染色体的等位基因减数分裂的交叉互换是指同源染色体上非姐妹染色单体发生互换“对应部分”.1、一般是指互换一个基因片段，如果这两个“对应部分”完全相同（比如：A和A），其效果和未互换一样，如果是等位基因（比如：A和a）则效果不同，即发生了基因重组.即等位基因发生了互换，这样和这一条染色体上的另一个基因就重新组合到一条染色体上了.如图：2、四分体时期，靠得最近的两个非姐妹染色单体最容易“纠缠不清”而发生互换.3、等位基因就是指位于一对同源染色体上的相同位置上的控制相对性状的基因.如B和b；A和a就是等位基因，而A和A B和B就不是等位基因.
