咪唑和溴代正定烷反应分析 甘氨酸、DL-丙氨酸、DL-蛋氨酸、牛磺酸等；木糖醇、木糖醇DC、D-木糖乳糖、乳糖醇、山梨醇维生素VB1、VC、VE、烟酸、烟酰胺、维生素B（B1、B2、B6、B12）双甘氨肽、羟苯磺酸钙、肌醇葡萄糖酸葡醛内酯、无水柠檬酸琥珀酸一钠、琥珀酸二钠蛋氨酸硒、（硒、铁、铜、锌、锰等氨基酸螯合物）青霉素苄星青霉素苯唑西林氯唑西林阿莫西林氨苄西林羧苄西林呋布西林哌拉西林氟氯西林美西林美洛西林阿奇霉素林可霉素克林霉素粘菌素多粘菌素B万古霉素杆菌肽纳他霉素红曲红色素卡茚西林头孢噻吩头孢噻啶头孢氨苄头孢唑啉头孢拉定头孢孟多头孢呋辛头孢呋肟酯头孢噻肟头孢哌酮头孢曲松头孢他定头孢克洛头孢唑肟头孢甲肟头孢西丁氨曲南舒巴坦克拉维酸红霉素麦迪霉素螺旋霉素乙酰螺旋霉素克拉霉素罗红霉素交沙霉素链霉素卡那霉素庆大霉素奈替米星新霉素阿米卡星西索米星小诺米星大观霉素核糖霉素乙酰螺旋霉素、柱晶白霉素、利福霉素氟喹诺酮辛可宁秋水仙胺秋水仙碱金雀花碱毛地黄皂苷毛地黄毒苷地谷新芦竹碱防己苦霉素奎尼丁硫酸盐奎宁奎宁盐酸盐奎宁硫酸盐利福平利血平番茄苷藜芦碱藜芦碱。
100mg试样，用酸分解，氢溴酸除锑，碱熔后制成盐酸溶液，测定铜、铅、锌、锰、银、硅、铁、铝、钛、钙和镁。锑、硫、砷和锡单独取样测定。其分析流程见图69.4。图69.4 辉锑矿化学分析法分析流程图试剂锑标准溶液ρ(Sb)=1.00mg/mL称取599mg高纯Sb2O3于200mL烧杯中，加入10mLH2SO4后置于电热板上加热溶解，稍冷，加入适量(1+1)H2SO4，转入500mL容量瓶中，用(1+1)H2SO4稀释至刻度，摇匀。溴酸钾标准溶液c(KBrO3)=0.005mol/L称取0.85g分析纯溴酸钾溶于1000mL水中，摇匀。用锑标准溶液标定其浓度。碘化钾洗液将2mL850g/LKI溶液与98mL(3+1)HCl混合。砷混合显色剂在50mL2.5mol/LH2SO4溶液中，依次加30mL25g/L抗坏血酸溶液、15mL5og/L钼酸铵溶液和5mL54g/L酒石酸锑钾溶液，摇匀。用时现配。苯基荧光酮乙醇溶液(0.3g/L)称取75mg苯基荧光酮于200mL烧杯中，加1mL(1+1)H2SO4及适量乙醇溶解，过滤于250mL棕色容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。分析步骤(1)分析溶液的制备称取100mg(精确至0.01mg)试样于石墨坩埚中，用少许水润湿，加5mLHCl，摇动，加盖表面皿后置于电热板上加热分解，蒸发至干。再加入3mLHCl，加热至干后，加5mLHBr、5滴(1+1)H2SO4，加热至冒白烟。再加HBr。
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氯化亚砜会和三乙胺，吡啶等胺反应吗 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。1二氯亚砜法1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。。
氯代十六烷基吡啶溶液(1—20)怎么配
