水和乙醇的气相色谱怎么判定哪个峰是乙醇哪个峰是水 我没有做过什么气相，做液相比较多看保留时间吧如果用的反相柱应该是水先出，然后乙醇如果是正相柱应该是相反
用气相色谱法测定乙醇含量，哪些物质会干扰乙醇的测定呢？如何处理减小这种干扰？ 所有与乙醇峰保留时间一致的物质都会影响乙醇的测定。应该通过提高乙醇与这些物质的分离度来减小这种干扰。想要准确的测定乙醇的含量，就要把乙醇中可能含有的所有杂质峰都与乙醇峰尽量达到分离（分离度大于1.5）。而乙醇中具体会含有何种物质，应该参考乙醇的生产工艺来推断在生产过程中引入了何种物质，可能会生成何种物质等等。那么想要使各种物质都与乙醇达到分离，就要通过调整色谱条件来做到。在不同的色谱条件下，同一物质的保留情况会发生变化。而当色谱条件变化时，不同物质的保留时间变化情况也是不一致的。也就是说，变化一个色谱条件，就会引起一系列连锁反应，导致各物质的相对保留时间出现变化，峰型也会有变化，直接影响就是各个峰之间出现分离度的变化。所以我们不能断言某种物质一定会干扰乙醇测定，因为这种物质在不同色谱条件下的与乙醇峰的分离度是不一样的。以上所说的是用外标法测定含量。如果用面积归一化法来计算乙醇含量的话，就要考虑可能含有的杂质在该检测器下的响应值问题，因为某些物质在FID下响应值是很小的（四氯化碳，氯仿等等），这样的话，就无法得知该杂质的量，导致计算结果的不准确。就要更换检测器针对性的对该杂质进行定量。
气相色谱法测定乙醇的含量
水和乙醇的气相色谱怎么判定哪个峰是乙醇哪个峰是水啊？先出峰的是水吗？ 水？你是什么检测器？怎么还会有水的峰？你从实验室拿一点乙醇，稀释个500倍或者1000倍，然后进一针不就知道了吗？
气相色谱法——乙醇中甲醇的测定 首先是硬件配置的问题，选用什么样的色谱仪，配什么样的色谱柱和检测器.我推荐使用混合的固定液，毛细填充的均可，这要看你具体手边有什么了，FID的检测器完全可以胜任其次，利用甲醇和乙醇沸点不同，可以使用程序升温或者是恒温来做，这个实验几次就OK了，需要的话可以外标来做个曲线.我目前手边有的毛细管柱30米，内涂SE-54，在汽化温度180、柱箱程序70以10度每分升至120完全可以分离，FID检测器温度200，.
气相色谱乙醇不出峰怎么回事，对照品也是不出峰到底是什么原因呢.用气相做农残的时候都有出峰.高手指点
气相色谱用wax的柱子检乙醇为什么有包峰？ 不关柱子极性的问题，可能柱子有污染，换一条试试，极性也好，非极，中极都可，没关系，温度设低一些，40度左右。
乙醇气相色谱的保留时间 这个问题没有确切的答案可以告诉你，因为在不同的柱子，不同的检测条件下，乙醇的保留时间是不相同的。不知你采用的是什么样的柱子？检测条件是什么？建议你自己进一针乙醇的纯样，就可以知道在你的柱子，检测条件下的出峰时间了。
做气相色谱时，如何检测其中的乙醇含量？ 请把问题叙述清楚。你要用气相色谱分析何种物质？是分析待测物中的乙醇吗？首先你要选好柱子类型和分析方法，把每种物质都可以分开并且被检测器检测到，那样就可以和根据面积归一化法进行计算出乙醇的含量。或者你根据外标法，用已知浓度的乙醇进行色谱分析，然后再用同样的方法对待测物进行色谱分析，通过二者的乙醇峰高或者面积进行计算，再乘以矫正因子，就可以算出乙醇的含量了。
