羧酸性质 从羧酸的分子式中，分析推电子能力，吸电子能力，电离等问题 羧酸carboxylicacid 一类通式为RCOOH或R(COOH)n的化合物，式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)。
各种羧酸是怎样命名的？ 各种羧酸命名 羧酸 carboxylic acid 含有羧基—COOH的化合物。通式为，式中R可以是氢、链烃基、环烃基或芳烃基。广泛存在于自然界。根据与羧基相连的烃基的不同，可分为。
辛酸有多少种同分异构体 化学成分，辛酸是八个碳的直链羧酸。常温下为无色油状液体。辛酸微溶于水，溶于多数有机溶剂。
酯A（C8H16O2）在酸性条件下水解为醇B和羧酸C（1）若B在一定条件下能氧化为C，说明B、C的碳原子数相等，都为4，为丁醇、丁酸，B可为HOCH2CH2H2CH3或HOCH2CH（CH3）2，则C可为CH3CH2CH2COOH或CH3CH（CH3）COOH，则A可.
分子式为C8H16O2的有机物X，水解生成Y、Z两种碳原子数相同的直链有机物，说明Y和Z都含有4个碳原子，其中Z可与Na2CO3溶液反应，则Z是羧酸，Y是醇，Y和Z是直链有机物且Y不能转化为Z，则Y是2-丁醇，Z是正丁酸，2-丁醇和正丁酸反应生成丁酸-2-丁酯，故选C．
解释酯化反应时的活性顺序 酯化反应2113就是一个含羟基的物质和一个5261含羧基的物质4102发生反应脱掉一个水1653分子，从而形成酯基的反应，羟基-OH，羧基-COOH，然后羟基下一个H，羧基下一个OH，两者结合成一个H2O剩下的部分连在一起形成酯基，-COO-在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行。对于反应活性：甲酸>；直链羧酸>；侧链羧酸>；芳香酸；甲醇>；伯醇>；仲醇>；叔醇>；酚。
