气相色谱仪一般分析流程 浏览次数：282 扫一扫 最满意答案 气相色谱仪是利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异，使各组分在作。来源：http：//www.fudizao.com
气相色谱仪的使用步骤 这个网上一搜，一大吧！下2113面找也找个5261了，希望有点用处随着科技的发展4102，气相1653色谱仪成为现今主流的检测设备，该文主要介绍了气相色谱仪的相关原理、操作使用流程及其注意事项。文章可为气相色谱仪的使用人员提供相关的理论指导及实践经验。（重点看黑色字体涵盖内容就好）气液色谱法于1952年第一次被创立，该方法发展至今已广泛应用于石油冶炼行业、化学化工行业、生物制药工业、环境监测等领域。而基于该方法生产的气相色谱仪已成为气相色谱分析的主要工具。但其操作、使用具有一定的规程，操作者必须具备良好的操作技能才能在实践中更好地发挥气相色谱仪的功能。一、气相色谱仪使用方法、程序气相色谱仪主要由固定相和流动相组成：固定相和流动相各自有不同的吸附和分配作用；通过两相的相对运动，被检测物质随流动相一起运动，这样物质就在两相间进行反复的分配，从而把不同的组织分离开来。气相色谱仪的使用和操作流程一般包括以下几个程序。1.加热不同厂家生产的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。温度给定方式一般可分为：微机设数法、旋钮定位法等。如果采用微机设数法给定温度，温度可以直接被指定和设置。如果是采用旋钮定位法，其使用。
气相色谱分析的基本过程 色谱柱；检测器
如何建立气相色谱分析方法
谁能告诉我气相色谱仪的分析流程？ 楼主你2113好：稳压阀是用来稳定载气(或燃气5261)压力的。稳流阀的作用4102是在气体阻力发生变化(如柱一1653般在室温～450℃，且均带有多阶程序升温设计。部分气相色谱仪带有低温功能，一般采用液氮或液态C02来实现，主要用于冷柱上进样。气相色谱仪的分析流程①N2或Hz等载气(用来载送试样而不与待测组分作用的惰性气体)由高压载气钢瓶供给，经减压阀减压后进入净化器，以除去载气中的杂质和水分，再由稳压阀和针形阀分别控制载气压力(由压力表指示)和流量(由流量计指示)，然后通过汽化室进入色谱柱。②待载气流量，汽化室、色谱柱、检测器的温度以及记录仪的基线稳定后，试样可由进样器进入汽化室，则液体试样立即汽化为气体并被载气带入色谱柱。③由于色谱柱中的固定相对试样中不同组分的吸附能力或溶解能力是不同的，因此有的组分流出色谱柱的速度较快，有的组分流出色谱柱的速度较慢，从而使试样中各种组分彼此分离而先后流出色谱柱，然后进入检测器。④检测器将混合气体中组分的浓度(’mg／mL)或质量流量(g／s)转变成可测量的电信号，并经放大器放大后，通过记录仪即可得到其色谱图。3．气路系统各组成部件(1)高压钢瓶与减压阀载气一般可由高压气体钢瓶或。
气相色谱法样品分析过程，简单叙述分析过程的主要步骤及各仪器部件的主要作用. 气相色谱想比较而言，要比液相色谱简单的多，气相色谱从结构上分为，气源系统，分离系统，检测系统，气源氮氢空，氮气为流动相，氢气空气助燃，首先进样器分为毛细管进样器，和填充柱进样器，这是按你的色谱柱来选择的，一般两者都要配的，毛细管进样器还分为分流毛细管进样和不分流，这是你做的样品浓度来决定用什么，色谱柱是机器的关键，分离的好不好，最主要的还是色谱柱好坏，色谱柱原理简单的说就是相似相溶原理，流动相的组分和色谱柱内填料的组分结合时间不同，那么各成分就会先后的从色谱柱出来，达到分离效果.其次是检测器，现在一般厂家用的都是高灵敏度检测器了，1 FID氢火焰检测器，FID虽然是通用型检测器，但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应.这些物质包括永久气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、Ccl4等等.所以，检测这些物质时不应使用FID，FID是用氢气和空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的.适用于含量分析，有机物分析.2ECD 电子捕获检测器，适用于检测农药残留，ECD都有放射源（一般为63Ni），3NPD氮磷检测器是在FID基础上发展起来的，它与FID的不同在于增加了一个热离子源（由铷盐珠构成），其用 微氢焰.在热离子源通电加热的条件下，含氮和含磷化合物的离子化效率大为。
简要说明气相色谱分析的基本原理。
化学实验经验：[1]气相色谱的操作流程，气相色谱是现在实验室的最常用的分离一起了，对于刚刚接触气相色谱的小白，首先需要了解气相色谱的操作流程，这样有助于在实际操作中。
