酰氯或者醇能不能和丙酮发生反应想采用丙酮作为反应溶剂，但不知道会不会和酰氯或者醇发生反应.
溴代苯丙酮是什么 溴代苯丙酮：由苯与丙酰氯进行傅克反应，反应产物为苯丙酮（1-苯基-1-丙酮），再进行溴化反应。溴代苯基丙酮：由氯化苄、乙腈格式反应生成1-苯基-2-丙酮再与溴反应。易制毒。
有机化学合成题 39：第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6+CH3CH2COCl=C6H5COCH2CH3第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成。
怎么鉴别丙酮、丙氨酸、丙酰氯、丙烯腈 加入碘、NaoH有黄色物质出现的为丙酮，是溴水褪色的为丙烯腈，加硝酸有起泡产生的为丙氨酸…
酸做成酰氯在成酯有什么副产物吗 酰氯种重要羧酸衍物机合、药物合等面都着重要应用主要发水解、醇解、氨(胺)解、与机金属试剂反应、原反应、α氢卤化等种反应酰氯泼酰基化试剂极限结构共振杂化体种共振效应稳定整加强羰基碳原与离基团键共振效应种稳定效应依赖于键原轨道交盖酰氯受种共振影响能种共振需要碳原2p轨道与氯原3p轨道交盖两种轨道同间交盖Cl说结构(Ⅱ)贡献酰氯由于共振影响受稳定作用酰氯泼酰基化试剂些羧酸能进行或进行非缓慢反应羧酸制酰氯使反应性产率提高目前制备酰氯用SOCl2三氯化磷五氯化磷三光气等本文几种进行论述1二氯亚砜1.1二氯亚砜酰氯制备应用脂肪酸(包括饱脂肪酸)芳香酸机磺酸取代酸(氨基酸卤代酸等)催化剂存均能与氯化亚砜酰氯催化剂通使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺吡啶等反应程氯化亚砜般先与催化剂结合再与羧酸反应酰氯(1)三甲基乙酸内酰胺催化与氯化亚砜反应三甲基乙酰氯产率96%(CH3)3CCOOH→(SOCl2内酰胺)→(CH3)3COCl(2)(间)苯二甲氯化亚砜酸氯化亚砜反应制(间)苯二甲酰氯两种产品主要用于机合目前广泛使用增塑剂苯二甲酸二异辛脂(DOTP)邻苯二甲酸二异辛酯合原料(3)邻氯苯甲酸氯化亚砜反应邻氯苯甲酰氯该产品主要用于机合及医药染料间体合(4)用丁(庚、辛、癸)酸。
为什么采用先制备对乙酰胺基酚钠再与乙酰水杨酰氯进行酯化？ （一）乙酰水杨酰氯的制备 在干燥的100 mL圆底烧瓶中，依次加入吡啶2滴，阿司匹林10 g，氯化亚砜5.5 mL，迅速按上球形冷凝器（顶端附有氯化钙，干燥管连有导气管，导气管另。
酰氯或者醇能不能和丙酮发生反应 丙酮的甲基氢是具有酸性的，酰氯对酸敏感，可能跟丙酮反应，分子间脱去一分子HCl得到间二酮.
在做对氨基苯乙腈的乙酰化时用酰氯，丙酮做溶剂.但最后得到油状产物，应该如何处理得到固体产品 你用的酰氯来做成酰胺保护保护氨基？你还是说下你最后要反应成什么比较好如果脱保护有困难，BOC保护TFA脱保护TFA脱保护是所有方法里脱保护最方便的如果处理现在的油状物，干脆过一下柱子，提纯了再脱保护不过前提是你必须确认你的氨基保护完全了，不然有多余的氨基的话过柱会有严重的拖尾，分不开
氯化亚砜会和三乙胺，吡啶等胺反应吗 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。1二氯亚砜法1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。。
