羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
有机化学中加浓硫酸的脱水反应 氢氧怎么脱下来 一、脱水反应的常见类型1．醇分子内脱水规律：醇分子内C—O键及羟基所连碳原子相邻碳原子上的C—H键断裂，脱去水分子形成不饱和键，属于消去反应.2．醇分子间脱水规律：一个醇分子内C—O键断裂，另一醇分子内O—H键断裂脱水生成醚，属于取代反应.参加反应的醇可以相同也可以不同，可以是一元醇也可以是多元醇.3．酸与醇酯化脱水规律：①有机酸脱羟基即羧基中的C—O键断裂，醇脱氢即羟基中O—H键断裂生成酯和水，属于取代反应.②若无机含氧酸和醇酯化时，无机含氧酸脱去氢，醇脱去羟基生成酯和水，属于取代反应.③多元酸和多元醇酯化脱水时可以生成环状化合物.④多元酸和多元醇在一定条件下可以发生酯化脱水，缩聚成高分子化合物.例如：由对苯二甲酸和乙二醇制取涤纶.⑤羟基酸分子间脱水可以生成环状化合物.⑥羟基酸一定条件下脱水缩聚成高分子化合物.⑦羟基酸分子内脱水生成环状化合物.4．氨基酸脱水反应规律：氨基酸分子中羧基上C—O键断裂，氨基上N—H键断裂，从而可以脱去水分子.①两分子氨基酸脱去一个水分子生成二肽.②多个α－氨基酸分子脱去多个水分子生成多肽或蛋白质.③氨基酸分子内脱水生成环状化合物.二、脱水反应在有机推断题中的应用1．当遇到醇在浓硫酸。
醇脱水时如何判断是去左边的氢还是右边的氢 你说的是分子内脱水吧？脱哪边的氢形成的产物稳定就脱哪边，我做题的时候觉得一般双键要相对在中间的时候更稳定
能举一个叔醇发生分子内脱水的化学反应方程式，为什么叔醇不能分子间脱水？ 你刚好说反了，叔醇只能分子间脱水，分子内脱水条件是邻碳有氢，望采纳
关于乙二醇分子内脱水 首先，1、4、5是彻底的不合理、不可能.2、乙烯醇是烯醇类，立即发生分子异构化，得到乙醛.这应该是反应的产物.3、有人认为，生成环氧乙烷.但这是不合理的.环氧乙烷在水存在时，发生开环加成，得到乙二醇.所以，乙二醇脱水，不能得到环氧乙烷.因此该反应的合理产物是乙醛.考虑1，2-二醇的脱水机理，是碳正离子的机理，生成更稳定的羊（金字旁的羊）离子是重排的推动力.工业制备环氧乙烷，是用乙烯氧化法，根本不是用乙二醇制备。而工业制备乙二醇，却用环氧乙烷水化法
