硼氢化锂的应用 用作氢源和有机基团（如醛、酮、酯）的还原剂。工业上用于漂白木浆和无电电镀（化学镀）。硼氢化锂(LiBH4)是有机化学中最重要的还原剂之一，属于硼氢化合物家族的成员。锂的金属性比钠和钾弱，因而在有机溶剂中比NaBH4和KBH4 有较好的溶解度。硼氢化锂的还原能力比NaBH4和KBH4强，但是可以通过使用不同的溶剂来调控，次序大致为Et2O>；THF>；i-PrOH。加入锂盐或者叔胺可以增加它的反应速度，但NaBH4和KBH4没有这种效应。它的还原能力比LiAlH4弱，但具有较好的化学选择性。该试剂基本完全覆盖了NaBH4和KBH4 的还原功能，甚至可以在低温下来完成。由于在低温下反应增加了试剂的可控性，因此LiBH4常常被用于一些具有特殊要求的羰基还原或者环氧还原。例如：1，3-氨基醇或者1，3-羟基醚等。LiBH4与同类试剂最大的差异，或者说最重要的用途是将酯基还原成为相应的醇。虽然LiAlH4也可以完成该过程，但是LiBH4在酯基还原过程中具有非常好的选择性，羧酸、羧酸盐、氰基和N，N′-二取代酰胺均不受到影响。LiBH4 与环酰胺需要在溶剂中长时间回流才能将酰基部分还原为醇[9]，但对二酰亚胺的还原却非常容易。如果使用手性环状酰胺作为辅助试剂与羧酸反应生成二酰亚胺结构，待完成手性辅助。
试分析为什么氢化铝锂的还原活性比硼氢化钠要高 其实这个问题的关键有2113两个：5261一、溶解度问题，硼氢化锂的在惰性4102溶剂中的溶解度比硼氢化钠好，使得其在1653有机相的浓度大，所以还原性强；二：硼氢化锂由于锂离子半径小，也容易靠近被还原的底物，对底物进行亲核加成，所以也显得还原性强
高考化学有哪些可能出现在竞赛中的有机反应？ 性：氢：叔氢＞仲氢＞伯氢；卤素：F2＞Cl2＞Br2（I2难反应）如：CH3CH2CH3＋Br2→（hv）CH3CH2CH2Br（3%）＋CH3CH(-Br)-CH3（97%）反应机理：自由基机理，反应是分步进行的，可以用下面的式子表示：链引发：X2→2X·这一步产生活性大的卤原子，引起下列反应的进行。链增长：RH＋X·→R·＋HXR·＋X2→RX＋X·这一步循环进行，不断生成产物卤代烷和卤化氢。链终止：X·＋X·→X2X·＋R·→RXR·＋R·→R-R链终止步骤使反应不能继续发展。4、异构化反应：CH3CH2CH2CH3→（AlCl3，加热，高压）CH3CH(-CH3)CH35、硝化反应：烷烃与硝酸或四氧化二氮在高温时反应，生成硝基化合物：CH3CH2CH3→（HNO3，420℃）CH3CH2CH2NO2（25%）＋CH3CH(-NO2)CH3（40%）＋CH3CH2NO2（10%）＋CH3NO2（20%）反应为自由基机理：R-H→（△）R·＋H·及R\"-R'→（△）R\"·＋R'·R·+HO-NO2→R-NO2＋HO·R-H＋·OH→R·＋H2OR'·+HO-NO2→R'-NO2＋HO·R\"·+HO-NO2→R\"-NO2＋HO·6、磺化反应：烷烃在高温下与硫酸反应，生成烷基磺酸：CH3CH3＋H2SO4→（400℃）CH3CH2SO3H＋H2O制备：1、工业制法：在工业上，烷烃可由煤在高温、高压和催化剂条件下制取，得到烷烃的混合物：nC＋(n+1)H2。
说明硼氢化钠和氢化铝锂在还原性及操作上有什么不同 化学特性不同：氢化锂铝的还e79fa5e98193e58685e5aeb931333431353962原性比那个猛烈多了，要求更为严格的无水的环境，硼氢化钠还原性较为温和。反应温度不同：在还原二苯甲酮时候，方法和原理都差不多，操作也差不多.估计就是氢化锂铝的溶剂要求高点.反应温度稍微低点。反应现象不同：氢化铝锂是很强的负氢还原剂，遇到含有活泼氢的化合物会迅速分解；而硼氢化钠是较缓和的负氢还原剂.所以用氢化铝锂做还原剂一般在醚溶液中进行，而硼氢化钠可以在水和乙醇中进行。详细解释：1、氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基，羧基，氰基，硝基，酯，酰胺，卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛，酮。2、由于吡咯上的杂原子有供电性，所以相对于脂肪族和芳香族的醛酮来说吡咯环上的羰基更易于被还原，尤其是邻位的。3、所以对还原吡咯环上的羰基来说用硼氢化钠就可以了。而且相对氢化铝锂来说硼氢化钠更易于保存，也较便宜。扩展资料：物化性质不同：硼氢化钠熔 点：140℃溶解性：不溶于烃类，溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂，微溶于正丁醚，不溶或极微溶于烃类和二恶烷。密 度：相对密度(水=1)0.92稳定性稳定 常温下在干空气中能稳定存在。易受潮气作用。遇水和醇。
炔烃的知识，谁能给我讲讲 炔烃 炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的碳氢化合物，简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。工业中乙炔被用来做焊接时的原料。。
有机化学难点及解析 1)取代反应 1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示。
