笨酰氯和甲笨酰氯一样吗 酰氯的碳收到氧和氯的共同作用，是一个具有强电正性的碳原子，很容易被负电子体系进攻。因此凡是负电子的官能团原子都可以和酰氯反应，反应按照亲核取代机理，大部分是SN2。胺，醇可以和酰氯偶联。苯和酰氯发生傅克反应2-甲基吡啶的侧链氢具有酸性，因此可以和酰氯脱除HCl发生偶联反应，一般用碳酸钾等作为催化剂在金属催化剂作用下，有些化合物中具有负电性的位点可以和酰氯发生反应，比如胺烯酮（一类多反应位点化合物）分子中和羰基相邻的双键碳既可以在钯催化下和酰氯发生偶联反应。
氯化亚砜会和三乙胺，吡啶等胺反应吗 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。1二氯亚砜法1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。。
醇能和什么反应 折叠醇与含氧无机酸的反应 醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，。
4-氯-吡啶-2-酰氯 CAS ：53750-66-6 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：4-氯-吡啶-2-酰氯53750-66-6分子结构图中文别名：4-氯吡啶-2-甲酰氯英文名称：4-Chloro-pyridine-2-carbonylchloride英文别名：EINECS：CASNO.：53750-。
如何合成二甲氨基甲酰氯 光气COCl2和二甲胺HN(CH3)2在吡啶（弱碱）的催化下反应即可，会有副产物CO(N(CH3)2)2产生，所以要让两种原料浓度稀一些并且比例接近1：1。
酰氯可以和哪些物质发生反应
苯甲酰氯与乙醇和吡啶反应生成苯甲酸乙酯和吡啶盐酸盐，这个反应的第一步可以是乙醇或吡啶进行亲核进攻。吡啶 亲核催化： ；nbsp；nbsp；nbsp；吡啶仅作为碱： ；nbsp；nbsp；nbsp；从较简单的第二个机理开始阐述。最后的酸碱步无疑是非常快的，因此它在决速步之后。这就只需考虑只有。
2-甲基吡啶怎样转化为2-氨基吡啶。最好步骤详细一点，谢谢了。
2溴甲基吡啶性质及合成方法 该产物用socl2处理，羟基变成氯原子，然后加氰化钠，-cn取代了-cl5.c2h5oocch2ch2cn加氢气还原得到c2h5oocch2ch2ch2nh2(代号b)6.a和b在吡啶等弱碱的催化下反应，生成c2h5。
