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氨基能和氢化锂铝反应 酰胺的化学性质

2020-09-30知识7

锌汞齐盐酸还原羰基的问题! Clemmensen还原法,还原后为甲基或亚甲基,羰基旁边有氨基,即原来的底物为酰胺,不能用此方法即不能被还原~平の楽^.^小平平

氨基能和氢化锂铝反应 酰胺的化学性质

酰胺用氢化铝锂还原机理 总共4步1、H-进攻羰基2、O+AlH3离去,形成碳抄-氮双键,H3AlOH-3、H3AlOH-进攻碳-氮双键,形成RCH2NHAl-H2OH负离子4、水解形成RCH2NH2所有羧酸衍生物均为此袭机理,要经历氢离子迁移、消除步骤Carey 的高有上面就有这些应该是不zd可以的,在H离去时无法进行

氨基能和氢化锂铝反应 酰胺的化学性质

硝基还原成氨基的方程式

氨基能和氢化锂铝反应 酰胺的化学性质

酰胺的化学性质 酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸发生醇解反应,反应所形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐。

四氢铝锂可否还原双键 四氢铝锂的还原性很强,可以还原很多有机集团,例如硝基,羰基,羧基,酯基等,但是四氢铝锂不能还原碳碳双键(还有碳碳三键和苯环也不能还原)。

有机化学中氢化铝锂与羧酸的反应机理 氢化铝锂的还原性来自其提供负氢离子zd的能力,在对羧酸的还原反应中,氢化铝锂首先对羧酸羰基进行加成形成四面体中间专体,中间体不稳定离去一个氢氧根离子形成醛。相比于羧酸,醛的反应活性更高,进一步发生加成,形成稳定的醇负离子。在酸性后处理过程之中,醇负离子形成最终产物醇。整个反应机理与氢化铝锂对酯的还原类似。第二个问题正如你所说,二硝基苯肼又名属羰基试剂,能与羰基反应生成二硝基苯腙,这是个很好鉴别的物质,因此在早起波谱不发达的时候被广泛用于醛酮的鉴别,现在用得其实也不少。

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