这些碳正离子稳定性怎么判断 从小到大：42153，根据（1）吸电子效应：氯吸电子、烷基给电子被吸电子的不稳定，被给电子的更稳定且烷基越长越稳定（2）烯烃的共轭效应，碳正离子实质是有一个空轨道，由于可以旋转所以能够与烯烃的π建共轭，这时会很稳定补充：同意楼下的看法，氯原子共轭效应的影响强于诱导效应，Cl、C+、碳碳双键可以形成大π键，导致碳正离子的稳定。马氏加成的例子也很有说服力。
如何比较碳正离子的稳定性 碳正离子周围的2113基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分5261散，正碳4102离子上正电荷越小，离子越稳定。1、甲基是排斥1653电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子
苄基碳正离子稳定的最主要原因是分子中存在哪种电子效应？ 首选回答是p-π共轭效应稳定了苄基碳正离子。百苄基碳正离子的结构如图1所示。图1 苄基碳正离子结构苄基碳正离子为平面结构，其中带有正电荷的碳原度子为sp2杂化，与版其它3个原子的原子轨道形成3个σ键。因为是平面结构，带正电荷碳原子未参与杂化的p轨道与苯环的大π电子轨道平行，会发生p-π共轭，使得正电荷得以分散，苄基碳正离子相权对稳定，在一定条件下可以被仪器所检测到。
为什么烷基的给电子诱导作用对碳正离子有稳定化作用呢？这样不是造成碳正离子处电子云更加密集，而不是分散了. 烷基对碳正离子的稳定作用不是因为诱导效应，而是因为烷基的超共轭效应.超共轭效应使烷基电子离域，正离子正电荷分散，系统能量降低，更加稳定.
为什么碳正离子和氧相连给电子共轭大于吸电子诱导 诱导效应和共轭效应都是电子效应，但需要特别注意的是：诱导效应存在于所有体系中，而共轭效应只存在于能够形成共轭体系的情况下。非共轭体系是没有共轭效应的。你说的通常都是共轭>；诱导是不准确的.但对于大多数基团来说，在共轭体系中，共轭效应比诱导效应有更大的影响.因为共轭效应会影响到整个分子.例如苯酚，－OH的共轭效应会使苯环电子云密度整体提高，但诱导只是稍微降低了相邻一两个碳上的电子云密度.（氧的电负性不大）因此，卤素连接在饱和碳链上的时候，只有诱导而没有共轭效应；你说的CH2=CH-CH=CH-Cl 和CH2=CH-Cl，由于都存在共轭体系，因此都有给电子共轭，但氯的电负性比较大，比氧、氮大得多，所以吸电子诱导要强于给电子共轭.（其实在另一方面，氯的电负性大，使其对外层电子控制能力比较强，难以给出电子去参与共轭，而氧、氮给出电子能力显著较强）综合起来，其给出电子的能力弱而吸引电子能力强，因此诱导大于共轭.这两个化合物应该是一样的，不知你从哪本书看到.卤素连在碳正离子上，作用还是诱导大于共轭.形成1，1-二氯乙烷而非1，2-二氯乙烷的原因主要在于加氯化氢时，如果氢加在2号碳上，则1号碳形成碳正离子，它直接与氯相连，碳正离子的空p轨道可以和氯形成共轭体系，。
请问一下，用电子效应怎么解释这些碳正离子的稳定性？主要是后面四个，谢谢 烷基是斥电子基，因此，中心带正电荷的碳连接的烷基越多 整个系统的电荷可以越有效的得到分散 因而越稳定 C+H2-CH=CH2 这个稳定的原因主要是 碳正离子的空轨道 和后面的pi键形成 共轭。因此很稳定
