问题描述：我姑娘有四个月大，诊断为朗格汉斯组织细胞增生症，症状为肝脏，脾脏肿大，双肺炎病，请问如何治疗有法治愈吗
什么是朗格汉斯细胞 朗格汉斯细胞(LC)来源于骨髓和脾脏，以后迁移到皮肤内，主要分布于表皮中上部，在表皮棘细胞之间，亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的。
什么是格朗汉斯细胞组织细胞增生症今天妈妈在医院拿来的诊断报告朗格汉斯细胞组织细胞增生症，生长较活跃（较易见核分裂象，ki67阳性细胞10%左右），免疫组化染色：s-100蛋白和cdla阳性，vim和plap微弱阳性，cd68阴性求助各位能说说是什么症状吗
什么是朗格汉斯细胞 这种细胞的性质与免疫系统的树突状细胞很相似，能识别、结合和处理侵入皮肤的抗原，并把抗原传送给T细胞，是皮肤免疫功能的重要细胞，在对抗侵入皮肤的病毒和监视表皮癌变。
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见：症状和体征 患者的症状和体征，在很大程度上取决于浸润的器官.骨，皮肤，牙齿和齿龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘，给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。
我儿两岁，得朗格汉斯组织细胞增生症，如何提高孩子免疫力？
