请问做气相色谱的曲线的标准溶液怎么配，做苯系物的标液是不是应该配成120mg/l.100mg/l。。..到10mg/l 把你的指标或是你想测物的要求量放在中间，比如要求是20PPM，那么以它为中心上下各选一些点，1，2，5，10，20，50，100，200，500，1000等，当然多数情况下选5-7点就可以，个别情况可以再增加点。数值越小的点越密集些，越大的点越稀疏，因为越大的点准确度高些（在线性范围）逐步稀释比较容易成线性，一般都是这样做
用气相色谱仪检测白酒用标液怎样做校正由线 白酒标液作为外标法测定时的标准物质，一般用混标溶液，就是内含多种已知组份浓度的样品；在色谱分析条件稳定后，按要求将标准样品注射进气相色谱仪分析，得到分析结果后，需要调出分析谱图和组分列表进行校正，其实就是找到相应的组分列表或者色谱峰，选定出峰时间区间（用于定性，在同样条件，未知样品中在此时间出的峰就是当前组份），将该已知组份的浓度写入（就是将浓度与组分色谱峰的峰面积或者峰高对应起来，根据未知样品中该组份的面积或者峰高通过比例计算出未知浓度），这个过程就是校正；一般软件在校正完成后自动生成校正曲线。如果是人工校正，也很简单，就是用横纵坐标将峰面积和浓度的比例关系找出，画出一和直线就行了；多次校正就是多次进行，然后取中间平均值。
气相色谱中如何配制标准溶液，样品中物质的含量未知. 先配个浓点的储备液.再根据样品情况稀释.配置任意浓度的标准品.先进样测试一下标准和未知品，估算一下浓度.然后重新配置标准品，精确定量.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习。分析测试网这块做得不错，气相、.
气相色谱的混标液校正内标液含量时看哪里来确定内标液的含量？ 先配个浓点的储备液。再根据样品情况稀释。配置任意浓度的标准品。先进样测试一下标准和未知品，估算一下浓度。然后重新配置标准品，精确定量。朋友可以到行业内专业的网站。
在做气相色谱分析时，是否浓度低的标液峰高就会低？是否是成正比的？在做实验时，浓度低的标液和浓度高的标液(都含有相同化合物)出的峰不一样，浓度低的峰高会相对较矮，这是为。
在做气相色谱分析时，是否浓度低的标液峰高就会低？是否是成正比的？ 晕，这是色谱定量的原理啊，浓度跟峰面积成正比的，如果不同浓度的出同样大小的峰，那就没办法进行定量计算了
如何计算气相色谱仪器检出限和方法检测限 要是算仪器检出限的话：就进一针小浓度标液（比如1mg/L），在目标峰（假设为下图的peak2）旁边选一段比较平稳的基线，放大（图中基线很平滑，需要进行放大呈锯齿状），算。
安装有硫化物检测装置的气相色谱仪，还需要配备哪些材料，如标气、标液等 硫化物分析比较复杂，而且对操作人员的要求也较高。另外，硫化物组分较多，不知道你要分析那些组分，一般像硫化氢、羰基硫等的分析和噻吩等的分析是不一样的。建议你去“色谱世界”网站问问看看吧。对你会有些帮助的。
气相色谱新换的柱子用内标法测含量98%标液测出来100%多，是什么原因 1、新柱子先进行老化2、用标样多进几针，使进样口和柱子饱和（稳定）3、进同一样品至少6次，计算一下变异程度气相色谱仪往往偏差5%都是正常的。
