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高分子聚合物的晶体结构 高分子聚合物不是一种结构重复得到的长链吗,但不可能无限长吧,我就想问长链的末尾又是怎样的结构,

2020-09-30知识21

聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别 以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的5个区域.并讨论分子量对应力松弛模量—温度曲线的影响规律。(1)玻璃态区 类似玻璃,脆性,如:室温下的PS、PMMA。温度不足以克服内旋转位垒,链段以上运动“冻结”,分子运动主要限于振动和短程的旋转运动(2)玻璃—橡胶转变区 远程、协同分子运动的开始。链段(约10—50个主链原子)获得了足够的热能开始以协同方式运动,不断改变构象(3)橡胶-弹性平台区 分子间存在物理缠结,聚合物呈现远程橡胶弹性(蜷曲链受力扩张,产生大形变外力除去后,自发地回复到蜷曲形态)(4)粘弹转变区 分子链发生解缠作用,导致由链段运动向整个分子滑移运动过渡。(5)粘流区 聚合物容易流动,类似糖浆;热运动能量足以使分子链解缠蠕动,导致整链运动。2.讨论结晶、交联聚合物的模量-温度曲线和结晶度、交联度对曲线的影响规律。答:在轻度结晶的高聚物中,微晶体起着类似交联点的作用,这种试样仍然存在明显的玻璃化转变,随着结晶度的增加,相当于交联度的增加,非晶部分处在高弹态的结晶高聚物的硬度将逐渐增加,到结晶度大于40%后,微晶体彼此衔e799bee5baa6e4b893e5b19e31333337623437接,形成贯穿整个。

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导电高分子的导电机理是什么? 你所问的应该是本征型导电高分子材料(结构型导电高分子),即高分子本身具备传输电荷的能力,结构型导电高分子本身具有“固有”的导电性,由聚合物结构提供导电载流子(包括电子、离子或空穴)。这类聚合物经掺杂后,电导率可大幅度提高,其中有些甚至可达到金属的导电水平。高分子聚合物导电必须具备两个条件:(1)要能产生足够数量的载流子(电子、空穴或离子等);(2)大分子链内和链间要能够形成导电通道。A.离子型导电高分子材料① 非晶区扩散传导离子导电无论是线型、分枝型还是网状对于大多数聚合物来说,完整的晶体结构是不存在的,基本属于非晶态或者半晶态。离子导电聚合物的导电方式主要属于非晶区扩散传导离子导电,即非晶区传输过程。② 自由体积导电理论虽然在玻璃化转变温度以上时聚合物呈现某种程度的“液体”性质,但是聚合物分子的巨大体积和分子间力,使聚合物中的离子仍不能像在液体中一样自由扩散运动,聚合物本身呈现的仅仅是某种粘弹性,而不是液体的流动性。B.电子型导电高分子材料作为主体的高分子聚合物大多为共轭体系(至少是不饱和键体系),长链中的π键电子较为活泼,特别是与掺杂剂形成电荷转移络合物后,容易从轨道上逃逸出来形成。

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高分子聚合物不是一种结构重复得到的长链吗,但不可能无限长吧,我就想问长链的末尾又是怎样的结构, 影响高分子结晶的因素及其表征在诸多影响高分子聚合物结晶能力的因素中,既有外界温度、时间与作用力等条件,又有高分子聚合物本身结构的因素。由于分子结构的不同,有能够。

高分子聚合物的晶体结构 高分子聚合物不是一种结构重复得到的长链吗,但不可能无限长吧,我就想问长链的末尾又是怎样的结构,

高分子聚合物的聚合物的结构 聚合物的结构可分为链结构和聚集态结构两大类。链结构又分为近程结构和远程结构。近程结构包括构造与构型,构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构属于化学结构,又称一级结构。远程结构包括分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。远程结构又称二级结构。链结构是指单个分子的形态。近程结构对聚合物链的重复单元的化学组成一般研究得比较清楚,它取决于制备聚合物时使用的单体,这种结构是影响聚合物的稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。键接方式是指结构单元在高聚物中的联结方式。在缩聚和开环聚合中,结构单元的键接方式一般是明确的,但在加聚过程中,单体的键接方式可以有所不同,例如单烯类单体(CH2=CHR)在聚合过程中可能有头—头、头—尾、尾—尾三种方式。对于大多数烯烃类聚合物以头-尾相接为主,结构单元的不同键接方式对聚合物材料的性能会产生较大的影响,如聚氯乙烯链结构单元主要是头-尾相接,如含有少量的头-头键接,则会导致热稳定性下降。共聚物按其结构单元键接的方式不同可分为交替共聚物、无规共聚物、。

分子结构对高分子聚合物的结晶能力有何影响 1、主链结构简单、规整、对称的高聚物具有极强的结晶能力,结构复杂、对成性差的不易结晶。2、高分子链中存在极性基团或氢键,加强了分子链间的相互作用,使得高分子链在熔体时就能结合的更好些,易于结晶。3、侧基的大小和种类关系到高分子主链的规整度。侧基大,空间位阻大,不易结晶。4、高聚物相对分子量越大,熔体黏度越大,高分子链移动越困难,结晶速率小;支化度月高,高分子链的规整度越差,结晶速率越小;交联密度提高,结晶能力下降。5、共聚物一般比均聚物的结晶能力差。第二第三单体的加入往往会破坏分子链的对称性和规整性。

高分子聚合物材料 简介 指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的高分子量(通常可达10~106)化合物。例如聚氯乙烯分子是由许多氯乙烯分子结构单元—CH2CHCl—重复连接而成,。

在不同条件下结晶时聚合物可以形成哪些结晶形态 聚合物的晶体形态结晶形态学研究的对象:单个晶粒的大小、形状以及它们的聚集方式。研究手段:广角X射线衍射,偏光显微镜,电子显微镜。研究较多的结晶形态有;折叠链片晶。

请问:聚合物晶体结构和结晶过程 与 小分子晶体结构与结晶过程 有何区别?造成这些区别的原因是什么?这是高分子物理里面的知识,望智者高知。

与低分子相比高分子聚合物结构特点

高分子物理的结晶 聚合物的基本性质主要取决于链结构,而高分子材料或制品的使用性能则很大程度上还取决于加工成型过程中形成的聚集态结构。聚集态可分为晶态、非晶态、。

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