多基因遗传病的种类遗传病一般可以分为三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。(1)单基因遗传病：单基因遗传病起因于突变基因。在一对同源染色体 上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基 因。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病被发现的病 种越来越多，目前已知的有显性遗传（如原发性青光眼等）、隐性遗传（如先 天性聋哑、高度近视、白化病等）、性链锁遗传（又称伴性遗传，如血友病、红 绿色盲等)三大类共6 500多种。其中某些病种的发病率并不低，如红绿色盲 男性发病率约为7%。因此，单基因病在人群中并不罕见。总的估计，人群 中有3%？5%的人受累。(2)多基因遗传病：多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先 天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。多基 因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病 与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹）中的发病率比较低，为1%？10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/2？1/4)，但在群体中的发病率却比较高，如原发性髙。
多指，并指是是一种单基因显性遗传病，那是不是染色体遗传病。怎么也有人说是常染色体显性遗传？ 常染色体显性遗传病是指由常染色体上的显性基因控制的遗传病；而染色体病是由染色体结构或数目异常所导致的疾病，如由于5号染色体异常而导致的猫叫综合症，由于多一条21号。
人类单基因遗传病的分类
高中生物里常见遗传病的类型并举例 一、单基因遗传病并指—常染色体显性遗传病白化病—常染色体隐性病色盲—伴X染色体隐性病抗维生素D佝偻症—伴X显性二、多基因遗传病常考有裂唇、无脑儿等三、染色体异常。
x显性遗传病有哪些？
