气相色谱柱是怎么选择的 当面对一个未知物时，先试用现有GC柱，如果该柱分离不理想，根据你对样品的了解，基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解，越容易找到合适的固定相.非极性分子—通常仅由C和H组成并且无偶极矩，直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子—主要由C和H组成同时也有其他原子，如：N、O、P、S或卤素.样品包括有醇类、胺类、硫醇类、酮类、有机卤化物等.可极化物质—主要由C和H组成同时包含不饱和键.通常有：炔和芳香族化合物.我公司提供的色谱柱品种齐全，能够完全满足你分析的需要.如果你的样品是具有相似的化学性质的非极性组分的混合物，比如大多数石油馏分中的烃，你可以试用SE-30毛细管色谱柱，它按沸点顺序分离.如果你怀疑有芳族化合物，试着用有苯基的SE-54或OV-35柱.极性或可极化组分样品能够在中极性和/或可极化固定相色谱柱上进行分析，如有苯基或类似基团固定相，比如OV-17或OV-225柱.如果需要更高极性，可以选用聚乙二醇（PEG）固定相，即通常所说的WAX固定相毛细管色谱柱规格的选择膜厚薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低.一般而言，色谱柱的膜厚为0.25到0.5μm.对于流出达300℃的大多数样品（包括蜡、甘油三脂、甾族。
气相色谱柱是怎么选择的？ 当面对一个未知物时，先试用现有GC柱，如果该柱分离不理想，根据你对样品的了解，基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解，越容易找到合适的固定相.非极性分子—通常仅由C和H组成并.
气相色谱法色谱柱温度的选择原则是什么？ 首先：用什么柱子是由样品性质觉定的！不能乱用！其次：色谱柱铭牌有最高使用温度，和极限温度，极限温度只能偶尔达到三五分钟！否则有不可逆损伤！再次！色谱柱方法最高温度最好低于检测器温度20-50度！最后：略高于进样口温度！
在下列关于气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件的叙述中错误的是（）。A、一般选用 参考答案：B
做气相色谱分析时色谱柱和升温程序如何确定？还有标准体怎么选择？谢谢 你这问题，根本没法回答。首先，你要确定测木瓜的农残？还是其他什么？其次，柱子的选择，要根据目标物的极性来确定。再次，确定选用的检测器ECD，FID.最后，升温程序也根据标准品 和空白样品 做差谱图 自己摸索 可以参考国标方法。标准体？是标准品么？农药几百种.自己想吧 能用在番木瓜的 应该不多吧。哎~·
做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱？ 气相色谱柱选择：柱长：增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 3~6 mm，毛细管柱的内径0.1~0.5 mm。固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质项中可知，为了减小液相的传质阻力，应使固定液的液膜厚度尽可能薄。但固定液液膜太薄，则允许的进样量也就越少。因此固定液的用量要根据具体情况决定。固定液的配比选择：（指固定液与担体的质量比）一般为5：100到25：100。担体的比表面积越大，固定液用量的比例可越高。担体的性质和粒度选择：若担体的比表面积大，孔径分布均匀，则固定液易分布均匀，从而可加快传质过程，提高柱效。故应该选用颗粒小且均匀的担体，并尽可能填充均匀，以减少涡流扩散，提高柱效。但粒度过小，填充不易均匀，会使柱压降增大，对操作不利。一般对4~6 mm的柱管，选用60~80目或80~100目的担体较为合适。SE-30、OV-1、OV-101 二甲基硅氧烷 非极性 DB-l、HP-1、CP-Sil5CB、SPB-1、007-1、Rtx-1、BP-1.烃类、胺类、酚类、农药、PCBs、挥发油、硫化物等SE-54、SE-52 5％苯基，1％。
如何选用色谱柱？(气相色谱仪)当面对未知物时先试用现有GC柱该柱分离理想根据对样品了解基本原则分析物与固定相有 相似化学性质时才会相互作用说明对样品越了解越容易找合适。
使用气相色谱分离轻溶剂，气体时应选用什么色谱柱 1、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于分离柱。2、气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
色谱柱是气相色谱仪的心脏，如何选择色谱柱？
