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对氯苯甲酸 对硝基苯甲酸 对甲基苯甲酸 苯甲酸 哪个酸性强?三甲胺,二甲胺,甲胺,氯化四甲胺.哪个碱性强? 5 溴甲基 2 氟苯甲酸

2020-09-30知识7

对氯苯甲酸 对硝基苯甲酸 对甲基苯甲酸 苯甲酸 哪个酸性强?三甲胺,二甲胺,甲胺,氯化四甲胺.哪个碱性强? 酸性:对甲基苯甲酸苯甲酸对氯苯甲酸对硝基苯甲酸,原因是吸电子效应:硝基>氯>氢>甲基

3-溴-5-三氟甲基苯甲酸 CAS :328-67-6 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称:3-溴-5-三氟甲基苯甲酸328-67-6分子结构图中文别名:3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酸英文名称:3-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzoicacid英文别名:。

写出下列反应的化学方程式 2)苯酚钠与碳酸的反应 2 C6H5-ONA+H2CO3=2C6H5-OH+NA2CO3 3)丙烯与溴化氢的加成反应 CH2=CH-CH3+HBR=BR-CH2-CH2-CH3 4)乙酸与乙醇的酯化反应CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O_5)乙炔与银氨溶液的反应_CHCH+AG(NH3)2CL=AGCCAG+2NH4CL_6)苯和氯乙烷的反应 C6H6+CL-CH2CH3=C6H5-CH2CH3+HCL 2-甲基-2氯丁烷与乙醇的强碱溶液反应 CH3CCL(CH3)CH2CH3+CH3CH2OH=CH3C(CH3)=CH-CH3+NACL+CH3CH2OH+H2O

硝基和甲基同时在苯环上时以谁次序为先? 邻硝基甲苯怎么制2硝基4溴苯甲酸 你问的是苯环上进一步取代的定位规则。硝基与甲基,以甲基为主。甲基属于活化基团,邻对位定位基团。硝基属于钝化基团,间位定位基团。一般进一步的取代中,首先考虑活化基团的作用。所以,邻硝基甲苯,先直接Br2/FeBr3催化,得到2-硝基-4-溴甲苯,再氧化,即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

比较下列化合物苯环上溴化反应活性的大小。 (1)对二甲苯,对苯二甲酸,甲苯,对甲基苯甲酸 (2)苯 1,对二甲苯>;甲苯>;对甲基苯甲酸>;对苯二甲酸2,甲苯>;苯>;溴苯>;硝基苯

甲苯怎样合成为2—硝基—4—溴苯甲酸 二、用所给的原料合成下列化合物(无机原料任取) 1、甲苯怎样合成2—硝基—4—溴苯甲酸 2、甲苯怎样合成2—硝基—6—溴甲苯 3、1—溴丁烷怎样合成2,2—二溴丁烷 。

苯甲酸,对甲基苯甲酸,对氯苯甲酸,对硝基苯甲酸中哪个酸性最强? 苯环上的吸电子取代基,能使苯环上电子云密度减小,使酸性增强;排斥电子的取代基,能使苯环上电子云密度增大,酸性减小所以酸性顺序:对硝基苯甲酸>;苯甲酸>;对氯苯甲酸>;对甲基苯甲酸

对甲基苯甲酸 和 甲苯 环上溴化反应的活性比较 及比较原理! 对甲基苯甲酸只有一个甲基…和溴发生亲电取代反应,对甲基苯甲酸活性显著不如甲苯。如果苯环上有两个甲基和一个羧基,比如3,4-二甲基苯甲酸,发生亲电取代反应,则活性略。

由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式 甲苯—H2SO4—对甲基苯磺酸对甲基苯磺酸+Br2—Fe—3-溴-4-甲基苯磺酸4-甲基-3-溴苯磺酸+HNO3—H2SO4—3-溴-4-甲基-5硝基苯磺酸3-溴-4-甲基-5硝基苯磺酸—H+,H2O,加热—2-溴-6-硝基甲苯2-溴-6-硝基甲苯—KMn.

苯怎样可以变成间溴苯甲酸?又怎样可以变成对硝基苯甲酸甲酯? 甲苯+液溴->;一溴甲苯 条件:溴化铁催化将一溴甲苯用高锰酸钾溶液氧化,分液得到间溴苯甲酸,可能还有杂质邻溴苯甲酸和对溴苯甲酸.将硝基苯用高锰酸钾溶液氧化,分液得到硝基苯甲酸,将硝基苯甲酸与浓硫酸和甲醇共热可得硝基苯甲酸甲酯.

#甲苯#化学方程式#甲基

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