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丁基锂与苯胺生成什么 怎用苯合成1,3,5-三溴苯

2020-09-30知识4

怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯(无机试剂任选) 硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得

丁基锂与苯胺生成什么 怎用苯合成1,3,5-三溴苯

胺的碱性大小比较。 由大到小排列:4>;5>;1>;2>;3分析:胺的碱性大小比较的关键是比较,氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性:无机碱(有氢氧根)>;三级碱>;二级碱>;一级碱>;芳香碱>;酰胺(接近中性)>;亚酰胺(弱酸性)上题中,4氢氧化四甲铵,是季铵碱,显碱性的原因是有氢氧根,碱性相当于无机碱,碱性最强5乙胺 脂肪胺,碱性次之,由于乙基的推电子作用,碱性大于NH31苯胺 由于苯环的共轭作用,碱性较NH3小2乙酰苯胺 苯环上连有乙酰基,强吸电子,孤对电子的给出能力减弱,碱性减小3邻苯二甲酰亚胺,氮上连有两个强吸电子的羰基,邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢反而显酸性

丁基锂与苯胺生成什么 怎用苯合成1,3,5-三溴苯

以甲苯等为原料合成 对甲基苯胺

丁基锂与苯胺生成什么 怎用苯合成1,3,5-三溴苯

化学碱性比较题 (1)氢氧化四甲铵>;苯胺>;乙酰苯胺>;邻苯二甲酰亚胺因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基(甲基),再带上一个负电荷,因此其吸引电子能力是最强.

以甲苯为原料制备对氨基苯甲酸的合成路线有哪些? 1.在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸.开动搅拌并升温至50-60℃,加入9/10量的铁粉,继续升温到98-102℃,保温1h,停止加热,于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸,约1-1.5h加完,补加铁粉,在98-102℃保温1h,放冷至80℃,加入30%液碱调节pH=8.5-9,压滤,用少量水洗,滤液与少量洗液合并,压入酸析锅,冷至30-34℃,加入保险粉脱色,过滤.滤液加酸调节pH=3.5-4,继续冷至10℃以下,甩水、干燥即得成品.收率84-88%.2.由对硝基苯甲酸经催化加氢而得在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水,在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH=6-7,然后加阮尼镍,在搅拌下把料液抽入摇摆式高压釜中,分别用氢气;氮气各置换两次;再充压至3.43MPa,在压力3.43-2.54MPa;温度134-140℃下反应5h左右,至氢压不下降为终点.反应结束后过滤;干燥而得成品.收率80%以上.

#甲苯#苯胺#对氨基苯甲酸

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