几个化学问题…… 几个化学问题…不好意思，忘记写了1.求一份比较全面的系统命名资料2.求各种含氮有机化合物资料。3.胺类经氧化银加热会怎样反应麻烦这位负责任一点，我有三个问题，这多分也。
苄溴与三苯基膦的反应是什么人名反应 由于三苯基膦和四溴化碳是不溶于水的，但是溶于乙醇，可以通过萃取的方法去除反应中的三苯基膦和四溴化碳。三苯基膦是铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的。
有机化学中碱解反应什么意思(1)取代反应 1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核。
光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，主要产物和反应机理是什么 主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。因为在有机物的卤代中，反应活性：叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴。
如何判断卤代烃和醇钠是发生消除还是发生亲核取代？ 亲核取代反应简称SN。饱和碳2113上的亲核取代反应5261很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化4102钠、醇1653钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。亲核取代。
芳基双硼酸酯与单溴化合物的suzuki反应
与溴反应的有机物 1.在自由基引发剂的存在下，与烷烃发生自由基取代反应。2.与苯的甲基、亚甲基、次甲基的取代基发生取代反应。3.与芳环在Fe 等存在下发生亲电取代反应。。
求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重2113排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生5261成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的4102两个邻位未被取代基占满时1653，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。反应机理Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3，3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3，3]s 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3，3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。反应实例Claisen 重排。
芳基溴和芳基氯 哪个容易水解 芳基溴容易水解，因为氯的电负性大于溴，在有机化合物中体现为吸电子性更强
偶联反应中芳基硼酸为什么会脱硼 木反应卤代芳烃与氧化加，取代键极性相弱Pd-X键，进行原-消除产物Pd(0)研究发现反应总进行渡金属钯或镍催化偶联反应，速率决定步骤于氧化加，芳基阴离向金属迁移程速率决定步骤。
