1，3-环戊二烯与2-丁烯二酸酐反应的产物
加聚反应原理与1，3-丁二烯相似，可发生加成聚合反应生成高聚物，写出此高聚物的结构简式：_______________________。用间二苯甲酰氯（ 解析：从熟悉的1，3-丁二烯加聚、苯酚与甲醛的缩聚反应中正确迁移。
顺丁烯二酸酐能与什么生成沉淀？
如何判断一个物质是否有芳香性
这个怎么命名？是3-乙烯基-1，3-丁二烯还是3-亚甲基-1，3-戊二烯？解释一下原因。谢谢 应该是2-乙烯基-1，3-丁二烯。含双键取代基的通式为CnH2n-1，可以在主链连接乙烯基，而不能连接亚甲基。
二烯烃，环烷烃，环烯烃是什么，最好有图 有两个双键和一个三键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体，侧链作为取代基。环上碳原子编号顺序应该是不饱和健所在的位置。
1，4-戊二烯烃与顺丁烯二酸酐反应产物是什么 考察狄尔斯-阿德尔反应，但是1，4-戊二烯不是共轭双烯和顺丁烯二酸酐反应不起来。1，3-戊二烯或者1，3-环戊二烯都可以。发生D-A反应（DIELS-ALDER反应）即共轭双烯与双键成环的反应。产物命名为：4-环己烯-1，2-二甲酸酐。将2-丁烯二酸酐与1，3-环戊二烯的三个双键排成一个六员环，然后在没有化学键的地方添上一个化学键，原来的双键变为单键，而原来的那个单键变为双键，就是产物。扩展资料：狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1，4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯烃和炔烃称为亲双烯体，亲双烯体上的亲电取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。参考资料来源：-狄尔斯-阿尔德反应
有机化学，D-A反应的速率问题 1，3-丁二烯>；环戊二烯>；呋喃.空间位阻，芳香体系
环戊二烯负离子为什么有芳香性？ 环戊二烯负离子为什么有芳香性环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。生成的阴离子有六个π电子，具芳香性。环戊二烯负离子的π电子数目为两个双键上的四个和亚甲基上的两个，形成环状六个π电子体系，符合休克尔4n+2规则，现已证明它是一个平面的对称体系。
